Moxonidin STADA 0,2 mg Filmdragerad tablett

Krajina: Švédsko

Jazyk: švédčina

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktívna zložka:

moxonidin

Dostupné z:

2care4 ApS

ATC kód:

C02AC05

INN (Medzinárodný Name):

Moxonidine

Dávkovanie:

0,2 mg

Forma lieku:

Filmdragerad tablett

Zloženie:

moxonidin 0,2 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Typ predpisu:

Receptbelagt

Stav Autorizácia:

Avregistrerad

Dátum Autorizácia:

2016-08-17

Príbalový leták

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MOXONIDIN STADA 0,2 MG OCH 0,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
moxonidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Moxonidin Stada är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Moxonidin Stada
3.
Hur du tar Moxonidin Stada
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Moxonidin Stada ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MOXONIDIN STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Moxonidin Stada är ett blodtryckssänkande medel. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
imidazolin-receptoragonister. Det binder till vissa receptorer i
hjärnan och minskar därigenom
aktiviteten hos de nerver som reglerar blodtrycket.
MOXONIDIN STADA ANVÄNDS FÖR:
•
behandling av högt blodtryck (mild till måttligt förhöjt
blodtryck).
Moxonidin som finns i Moxonidin Stada kan också vara godkänd för
att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ
alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MOXONIDIN STADA
TA INTE MOXONIDIN STADA:
•
om du är allergisk mot moxonidin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
•
om du lider av någon av de medicinska tillstånd och sjukdomar som
anges nedan:
o
sjukdomar i hjärtats retledningssystem:
-
sjuka sinus-syndromet (en hjärtsjukdom som resulterar

Súhrn charakteristických

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Moxonidin STADA 0,2 mg filmdragerade tabletter
Moxonidin STADA 0,4 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 0,2 mg eller 0,4 mg moxonidin.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje Moxonidin Stada 0,2 mg filmdragerade tabletter innehåller 94,5
mg laktos monohydrat.
Varje Moxonidin Stada 0,4 mg filmdragerade tabletter innehåller 94,3
mg laktos monohydrat.
För en fullständig lista över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Utseende: Alla tabletter är runda, ca 6 mm i diameter.
0,2 mg tabletten är ljusrosa och 0,4 mg tabletten är mörkrosa.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Mild till måttlig essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Behandlingen inleds med lägsta dos av moxonidin, d v s 0,2 mg som ges
på morgonen. Vid
otillräcklig terapeutisk effekt kan dosen ökas till 0,4 mg efter 3
veckor. Denna dos kan ges som
enkeldos (ska tas på morgonen) eller fördelas på två
dostillfällen (morgon och kväll). Vid fortsatt
otillräcklig terapeutisk effekt efter ytterligare tre veckor, kan
dosen ökas till maximalt 0,6 mg uppdelat
på morgon och kväll. En enkeldos på 0,4 mg moxonidin och en
dygnsdos på 0,6 mg moxonidin bör ej
överskridas.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (GFR >30 ml/min men <
60 ml/min) bör en enkeldos
på 0,2 mg och dygnsdos på 0,4 mg moxonidin inte överskridas.
_Äldre_
Förutsatt att njurfunktionen inte är nedsatt rekommenderas samma dos
som för övriga vuxna.
_Pediatrisk population_
Moxonidin bör inte ges till barn och ungdomar under 16 år eftersom
erfarenhet av behandling av
denna grupp är begränsad.
Administreringssätt
Oral användning.
Eftersom samtidigt intag av mat inte påverkar moxonidins
farmakokinetiska egenskaper kan
moxonidin tas före, under eller efter måltid. Tabletterna ska tas
med riklig mängd vätska.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Moxonidin är kontraindicera