Krajina: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Clostridium
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
QI02AB
Clostridium (Clostridium perfringens, beta toxoid, Clostridium perfringens, epsilon toxoid, Clostridium septicum, toxoid, Clostridium novyi, Inactivated, Clostridium tetani, toxoid, Clostridium chauvoei, Inactivated, Clostridium sordellii, toxoid)
Injekční suspenze
kozy, prasata, ovce, skot
Inaktivované bakteriální vakcíny (včetně Mycoplasma, Toxoid a Chlamydie vakcín)
Kódy balení: 9937458 - 1 x 50 ml - lahvička
1998-12-15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE MILOXAN injekční suspenze 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Francie Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, rue de l´Aviation, 69800 Saint Priest, Francie 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MILOXAN injekční suspenze 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Clostridium perfringens beta toxoid .......…………..min. l0 IU Clostridium perfringens epsilon toxoid ....………....min. 5 IU Clostridium septicum ......................……………....min. 2,5 IU Clostridium novyi .........................………………...min. 3,5 IU Clostridium tetani ........................………………....min. 2,5 IU Clostridium sordellii.......…………………min. 90 % ochrana proti čelenži Anacultura Clostridium chauvoei ....min. 90 % ochrana proti čelenži Algeldrát , Formaldehyd, Vehikulum. Dávka: 2 ml 4. INDIKACE Vakcinace proti anaerobním bakteriálním toxi-infekcím vnímavých zvířat (skot, ovce, kozy, prasata). Enterotoxemie způsobené Cl. sordellii Enterotoxemie způsobené Cl. perfringens zejména: - Dysenterie jehňat – Cl. perfringens typ B - Enterotoxémie dospělých ovcí – Cl. perfringens typ C - Enterotoxémie ovcí, vyvolaná Cl. perfringens, typem D - Nekrotická enteritida prasat – Cl. perfringens typ C Sněť šelestivá – Cl chauvoei Bradsot ovcí – Cl. septicum Nekrotický zánět jater – Cl. novyi Plynové gangrény – Cl. perfringens, Cl. septicum, Cl. novyi Tetanus – Cl. tetani 5. KONTRAINDIKACE Nejsou známy. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Po vakcinaci se může vytvořit uzlíkovité zduření v místě vpichu, které vymizí do deseti dnů. Po vakcinaci se může objevit hypersenzitivní reakce u senzibilizovaných zvířat Prečítajte si celý dokument
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MILOXAN injekční suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ LÉČIVÉ LÁTKY: ( 2 ML ) Clostridium perfringens beta toxoid .......…………... min.l0 IU Clostridium perfringens epsilon toxoid ....……….... min. 5 IU Clostridium septicum ...................…..……………..... min. 2,5 IU Clostridium novyi .........................…..……………..... min. 3,5 IU Clostridium tetani ........................………………....... min. 2,5 IU Clostridium sordellii.......…………………min. 90 % ochrana proti čelenži Anacultura Clostridium chauvoei ....min. 90 % ochrana proti čelenži ADJUVANS: Algeldrát EXCIPIENS: Formaldehyd Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční suspenze 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Skot, ovce, kozy, prasata. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Vakcinace proti anaerobním bakteriálním toxi-infekcím vnímavých zvířat (skot, ovce, kozy, prasata): Enterotoxemie způsobené Cl. sordellii Enterotoxemie způsobené Cl. perfringens, zejména: - Dysenterie jehňat - Cl.perfringens typ B - Enterotoxémie dospělých ovcí - Cl.perfringens typ C - Emterotoxémie ovcí, vyvolaná Cl. perfringens, typem D - Nekrotická enteritida prasat – Cl. perfringens typ C Sněť šelestivá - Cl.chauvoei Bradsot ovcí - Cl.septicum Nekrotický zánět jater - Cl. novyi Plynové gangrény – Cl.perfringens, Cl.septicum, Cl.novyi Tetanus - Cl.tetani 4.3 KONTRAINDIKACE Nejsou známy. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Doporučuje se nevakcinovat březí kozy, vyjma urgentních případů. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Zvláštní opatření pro použití u zvířat Obsah lékovky dobře protřepat. Vakcinujte pouze zdravá zvířata. Dodržujte běžné aseptické postupy. Načatou lékovku s vakcínou spotřebujte v průběhu jedné vakcinační akce a nepoužitý zbytek neškodně odstraňte. Zvláštní opatření u Prečítajte si celý dokument