MAQS

Krajina: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktívna zložka:

skudrskābe

Dostupné z:

NOD Europe , Lielbritānija

ATC kód:

QP53AG01

INN (Medzinárodný Name):

formic acid

Dávkovanie:

68.2 g

Forma lieku:

sloksnītes ievietošanai bišu stropā

Typ predpisu:

Bezrecepšu veterinārās zāles

Výrobca:

BASF, Lielbritānija

Terapeutické skupiny:

medus bites

Príbalový leták

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/17/0046
PIMOPET 5 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
SIA Farma PET
Matīsa iela 86 k-1, Rīga, LV-1009, Latvija
Tālr.: [phone]
E-pasts: [e-mail]
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PIMOPET 5 MG
tabletes suņiem
_Pimobendan _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Pimobendāns 5 mg
Apaļa, plakana, sārta tablete ar gludu virsmu un krustveida
dalījuma līniju vienā pusē.
Tableti var sadalīt divās vai četrās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem, kuras cēlonis ir
dilatācijas kardiomiopātija vai vārstuļu
mazspēja (mitrālā un/vai trikuspidālā vārstuļa mazspēja), kas
norisinās ar tipiskiem klīniskiem simptomiem –
klepus, apgrūtināta elpošana, attīstības traucējumi un ascīts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pimobendānu, ja konstatēta hipertrofiska kardiomiopātija
vai slimības, kuru gadījumā funkcionālu vai
anatomisku cēloņu dēļ nav iespējams panākt sirds sistoles
tilpuma uzlabošanos (piem., aortas stenoze).
Tā kā pimobendāns metabolizējas galvenokārt aknās, PimoPET
tabletes nedrīkst dot suņiem ar izteikti
pavājinātu aknu darbību.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
pimobendānu vai kādu no palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos var rasties viegls pozitīvs hronotropiskais efekts
(paātrināta sirdsdarbība) un vemšana. Tomēr
šīs iedarbība ir atkarīga no devas un no tās var izvairīties,
samazinot devu.
Retos gadījumos novērota pārejoša caureja, ēstgribas zudums vai
miegainība.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamais biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādī

Súhrn charakteristických

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/17/0046
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PIMOPET
5 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Pimobendāns 5 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Apaļa, plakana, sārta tablete ar gludu virsmu un krustveida
dalījuma līniju vienā pusē.
Tableti var sadalīt divās vai četrās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem, kuras cēlonis ir
dilatācijas kardiomiopātija vai vārstuļu
mazspēja
(mitrālā
un/vai
trikuspidālā
vārstuļa
mazspēja),
kas
norisinās
ar
tipiskiem
klīniskiem
simptomiem – klepus, apgrūtināta elpošana, attīstības
traucējumi un ascīts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
pimobendānu,
ja
konstatēta
hipertrofiska
kardiomiopātija
vai
slimības,
kuru
gadījumā
funkcionālu vai anatomisku cēloņu dēļ nav iespējams panākt
sirds sistoles tilpuma uzlabošanos (piem.,
aortas stenoze).
Tā kā pimobendāns metabolizējas galvenokārt aknās, PimoPET
tabletes nedrīkst dot suņiem ar izteikti
pavājinātu aknu darbību.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
pimobendānu vai kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav informācijas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Suņiem ar cukura diabētu ārstēšanas laikā regulāri jāpārbauda
glikozes līmenis asinīs.
2
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret pimobendānu
vajadzētu ievadīt šīs veterinārās zāles
piesardzīgi.
Ja notikusi nejauša (gadījumu rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Pēc lietoša