MabCampath

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

алемтуцумаб

Dostupné z:

Genzyme Europe B.V.

ATC kód:

L01XC04

INN (Medzinárodný Name):

alemtuzumab

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Terapeutické indikácie:

MabCampath е показан за лечение на пациенти с хронична лимфоцитна B-клетъчен левкемия (BCLL) за кого fludarabine комбинация химиотерапия не е подходящо.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2001-07-06

Príbalový leták

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MABCAMPATH 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Алемтузумаб (Alemtuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява MabCampath и за какво се
използва
2.
Преди да използвате MabCampath
3.
Как да използвате MabCampath
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MabCampath
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MABCAMPATH И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MabCampath се използва за лечение на
пациенти с хронична лимфоцитна
левкемия (CLL), раково
заболяване на лимфоцитите (вид кръвни
клетки). Използва се при пациенти, при
които
лекарствените комбинации, включващи
флударабин (друго лекарство за
лечение на левкемия), не
са подходящи.
Активната съставк
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MabCampath 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа 10 mg алемтузумаб (alemtuzumab)
_ _
Всяка ампула съдържа 30 mg алемтузумаб
Алемтузумаб е получено с методите на
генното инженерство хуманизирано IgG1
kappa
моноклонално антитяло, специфично за
21-28 kD лимфоцитен повърхностен
гликопротеин
(CD52). Антитялото се получава в
суспензионна клетъчна култура от
бозайник (яйчник на
китайски хамстер) в хранителна среда.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Безцветен до бледожълт концентрат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MabCampath е показан за лечение на пациенти
с B-клетъчна
хронична лимфоцитна левкемия
(B-CLL), при които комбинирана
химиотерапия с флударабин не е
подходяща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
MabCampath трябва да се прилага под
контрола на лекар с опит в
провеждането на
противотуморна терапия.
Дозировка
През първата седмица от лечението
MabCampath трябва да се прилага в
нара
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-08-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov