LOPRESSOR L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-04-2023

Aktívna zložka:

métoprolol (tartrate de) 200

Dostupné z:

Laboratotio FARMACEUTICO SIT SRL

ATC kód:

C07AB02

INN (Medzinárodný Name):

métoprolol (tartrate de) 200

Dávkovanie:

200,00 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

pour un comprimé > métoprolol (tartrate de 200,00 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

BETA-BLOQUANTS SELECTIFS

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANTS SELECTIFS - code ATC : C07AB02Qu'est-ce que LOPRESSOR LP 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée ?Ce médicament contient une substance active, le métoprolol qui appartient à la famille des bêta-bloquants. Il agit en diminuant la tension artérielle, en réduisant les troubles du rythme cardiaque et dans le traitement de fond de la migraine.Dans quels cas est-il utilisé ?Ce médicament est utilisé principalement : Pour traiter une tension artérielle élevée. Pour éviter des douleurs au niveau de la poitrine (crises douloureuses de l'angine de poitrine). En traitement de fond de la migraine.

Prehľad produktov:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizácia:

Valide

Dátum Autorizácia:

1979-08-20

Príbalový leták

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2023
Dénomination du médicament
LOPRESSOR LP 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée
Tartrate de Métoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOPRESSOR LP 200 mg, comprimé sécable à
libération prolongée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOPRESSOR LP 200 mg, comprimé
sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre LOPRESSOR LP 200 mg, comprimé sécable à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOPRESSOR LP 200 mg, comprimé sécable à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOPRESSOR LP 200 mg, comprimé sécable à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANTS SELECTIFS - code ATC :
C07AB02
Qu'est-ce que LOPRESSOR LP 200 mg, comprimé sécable à libération
prolongée ?
Ce médicament contient une substance active, le métoprolol qui
appartient à la famille des bêta-
bloquants. Il agit en diminuant la tension artérielle, en réduisant
les troubles du rythme cardiaque et dans
le traitement de fond de la migraine.
Dans quels cas est-il utilisé ?
Ce médicament est utilisé principalement :
·
Pour traiter 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOPRESSOR LP 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tartrate de
Métoprolol.......................................................................................................
200,0 mg
Pour un comprimé sécable à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable à libération prolongée.
Comprimé pelliculé de 17 x 6 x 5 mm, jaune pâle, en forme de
capsule, biconvexe, sécable (portant une
barre de cassure sur les 2 faces), marqué d’un « CG/ CG » sur une
face et d’un « CDC/CDC » sur l'autre
face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Prophylaxie des crises d’angor d’effort.
·
Traitement de fond de la migraine.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
LOPRESSOR doit toujours être pris de manière constante par rapport
aux repas. Si votre médecin vous a
demandé de prendre LOPRESSOR avant le petit-déjeuner, vous devez
continuer à le prendre au même
moment durant toute la durée du traitement.
La posologie usuelle est de 200 mg par jour administrés en 1 prise (1
comprimé à 200 mg le matin) ou 2
prises (1 comprimé à 100 mg matin et soir).
Hypertension artérielle, prophylaxie des crises d'angor d'effort
1 comprimé LP à 200 mg le matin, seul ou associé. La posologie sera
adaptée en fonction de la réponse
tensionnelle ou clinique.
Traitement de fond de la migraine
La dose usuelle est de 1 comprimé LP à 200 mg par jour ; chez
certains patients ½ comprimé peut suffire.
Populations spéciales
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de LOPRESSOR chez les enfants et les
adolescents de moins de 18 ans n'ont pas
été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Insuffisance rénale
Aucune adaptation posologique de LOPRESSOR n'est 
                                
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