Topilex 50 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topilex 50 mg

g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Topilex 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topilex 100 mg

g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Topilex 200 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topilex 200 mg

g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Topilex 25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topilex 25 mg

g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Fexeric Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - koordinačný komplex citrát železitý - hyperphosphatemia; renal dialysis - lieky na liečbu hyperkaliémie a hyperfosfatémie - fexeric je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek (ckd).

Votubia Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - sklerózna skleróza - antineoplastické činidlá - obličiek angiomyolipoma spojené s tuberous skleróza komplex (tsc)votubia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s obličiek angiomyolipoma spojené s tuberous skleróza komplex (tsc), ktorí sú v riziku komplikácií (na základe faktorov, ako sú veľkosť tumoru alebo prítomnosť aneurysm, alebo prítomnosť násobnej alebo bilaterálne nádory), ale ktoré nevyžadujú okamžitý chirurgický zákrok. dôkazom je, na základe analýzy zmien v sume angiomyolipoma objem. subependymal giant cell astrocytom (sega) spojené s tuberous skleróza komplex (tsc)votubia je indikovaný na liečbu pacientov s subependymal giant cell astrocytom (sega) spojené s tuberous skleróza komplex (tsc), ktorí vyžadujú terapeutické intervencie, ale nie sú prístupní k chirurgia. dôkazom je, na základe analýzy zmien v sega objem. Ďalší klinický prínos, napr. zlepšenie v choroba‑príznaky súvisiace s, nebola preukázaná.

Procomvax Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfát z hemofilovm influenzae typ b, ako prp-ompc, vonkajšia membrána proteínový komplex neisseria meningitidis (proteín vonkajšej membrány komplex b11 z kmeňov neisseria meningitidis podskupiny b), adsorbovanej hepatitídy b povrchových antigénov vyrobené v rekombinantnej kvasiniek (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcíny - procomvax je indikovaný na očkovanie proti invazívnych ochorení spôsobených haemophilus influenzae typu b a infekcie spôsobené všetky známe podtypy vírusu hepatitídy b u dojčiat 6 týždňov až 15 mesiacov veku.