Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kód:

L04AX04

INN (Medzinárodný Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

imunosupresíva

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapeutické indikácie:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2021-02-11

Príbalový leták

                                99
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
100
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Lymfóm z plášťových buniek
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
3
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 20. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom