Lamotrin-Mepha 5 mg Tabletten

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: nemčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktívna zložka:

lamotriginum

Dostupné z:

Mepha Pharma AG

ATC kód:

N03AX09

INN (Medzinárodný Name):

lamotriginum

Forma lieku:

Tabletten

Zloženie:

lamotriginum 5 mg, calcium carbonas, sorbitolum 15.16 mg, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, maydis für amylum, Talkum, glyceroli dibehenas, silica colloidalis anhydrica sind, saccharinum natricum Endwerte. Natrium 0.168 mg pro compresso.

Trieda:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Antiepilepticum

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

2005-07-14

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PATIENTENINFORMATION
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Information für Patientinnen und Patienten
Lamotrin-Mepha, Tabletten
Was ist Lamotrin-Mepha und wann wird es angewendet?
Wann darf Lamotrin-Mepha nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Lamotrin-Mepha Vorsicht geboten?
Darf Lamotrin-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Lamotrin-Mepha?
Welche Nebenwirkungen kann Lamotrin-Mepha haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Lamotrin-Mepha enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Lamotrin-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Lamotrin-Mepha, Tabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Lamotrin-Mepha und wann wird es angewendet?
Lamotrin-Mepha enthält den Wirkstoff Lamotrigin und wird auf
Verschreibung des Arztes oder der
Ärztin zur Behandlung von folgenden Erkrankungen angewendet:
Epilepsie:
Lamotrin-Mepha wird bei bestimmten Epilepsieformen allein oder in
Kombination mit anderen
Epilepsiemitteln angewendet. Es unterdrückt die Anfälle ganz oder
vermindert die Anfallshäufigkeit.
Bipolare Störung (psychische Erkrankung, bei welcher sich depressive
und manische Phasen
abwechseln):
Lamotrin-Mepha wird bei Erwachsenen zur Vorbeugung von depressiven
Phasen angewendet.
Wann darf Lamot

Súhrn charakteristických

FACHINFORMATION
Lamotrin-Mepha, Tabletten
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Lamotriginum.
Hilfsstoffe: Saccharinum natricum, Vanillinum, Excipiens pro
compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg oder 200 mg Lamotriginum.
Kaubare, in einer Flüssigkeit suspendierbare oder ganz zu schluckende
Tabletten.
Die Tabletten zu 5 mg Lamotrigin haben eine Bruchrille und sind
teilbar.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Epilepsie:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Als Monotherapie oder Zusatztherapie zur Behandlung von partieller
Epilepsie mit oder ohne
sekundär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und von primär
generalisierten tonisch-klonischen
Anfällen.
Kinder 2-12 Jahre:
Als Zusatztherapie zur Behandlung von partieller Epilepsie mit oder
ohne sekundär generalisierte
tonisch-klonische Anfälle und von primär generalisierten
tonisch-klonischen Anfällen.
Lamotrin-Mepha wird nicht als initiale Monotherapie zur Behandlung von
Kindern empfohlen, bei
welchen erstmals eine Epilepsie diagnostiziert wurde.
Ist die Kontrolle der Epilepsie unter zusätzlicher Verabreichung von
Lamotrin-Mepha erreicht, so
können die anderen Antiepileptika abgesetzt und Lamotrin-Mepha als
Monotherapie weitergeführt
werden.
Bipolare Störung (Erwachsene ab 18 Jahren):
Prävention von depressiven Episoden bei Patienten mit bipolaren
Störungen.
Dosierung/Anwendung
Allgemeine Hinweise
Die Tablette kann entweder zerkaut, in einer kleinen Menge Wasser
(Wasser sollte mindestens die
Tablette decken) suspendiert oder mit ein wenig Flüssigkeit ganz
geschluckt werden. Die Tablette
kann mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden. Die 5 mg
Tabletten sind teilbar.
Um sicher zu gehen, dass bei Kindern die therapeutische Dosis
aufrechterhalten wird, muss das
Körpergewicht laufend kontrolliert werden. Im Falle einer
Gewichtsveränderung ist die Dosierung
entsprechend anzupassen.
Falls die gemäss dem Körpergewicht berechnete Dosis (z.B. bei
Kindern oder Patienten mit
Leberins