Karvea

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ирбесартан

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutické oblasti:

Хипертония

Terapeutické indikácie:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и тип 2 захарен диабет, като част от антигипертензивный officinalis лекарство за отслабване.

Prehľad produktov:

Revision: 46

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

1997-08-26

Príbalový leták

                                96
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Karvea 75 mg таблетки
ирбесартан
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 75 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Перорално приложение. Преди употреба
прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30C.
97
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Франция
12
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Karvea 75 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
(irbesartan).
Помощно вещество с известно действие:
15,37 mg лактоза монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната страна и гравирано
числото 2771 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Karvea е показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни.
Той също така е показан и за лечение на
бъбречно заболяване при възрастни
пациенти с
хипертония и захарен диабет тип 2, като
част от схема за антихипертензивно
лечение (вж.
точки 4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Обичайната препоръчителна начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно,
със или без
храна. Karvea в доза от 150 mg веднъж дневно,
обикновено води до по-добър 24 часов
контрол
на кръвното налягане, в сравнение със
75 mg. Въпреки това, може да се обмисли
започване на
лечението със 75 mg, особено при
пациен
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov