Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hypertenze

Terapeutické indikácie:

Léčba esenciální hypertenze. Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a typ-2 diabetes mellitus jako součást antihypertenzní léčivé-výrobek režim.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
▪
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
▪
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Irbesartan Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost než začnete Irbesartan Zentiva
užívat
3.
Jak se Irbesartan Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Irbesartan Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Zentiva patří do skupiny léků známých jako
antagonisté receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách a vyvolá zúžení
cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan Zentiva
zabraňuje vazbě angiotensinu-II na tyto
receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak sníží. Irbesartan Zentiva zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a
cukrovkou (diabetem) typu 2.
Irbesartan Zentiva se užívá u dospělých pacientů
▪
k léčbě vysokého krevního tlaku (_esenciální hypertenze_)
▪
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a
s laboratorním
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Zentiva 75 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 75 mg
Pomocná látka se známým účinkem: 15,37 mg monohydrátu laktosy v
1 tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá až téměř bílá, bikonvexní, oválná, na jedné straně
se znakem srdce a na druhé straně s vyraženým
číslem 2771.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Irbesartan Zentiva je indikován k léčbě esenciální
hypertenze u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Irbesartan Zentiva v dávce 150 mg jednou denně obvykle
zaručí lepší 24-hodinovou kontrolu
krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit
zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Irbesartan
Zentiva zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná
antihypertenziva (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Ukázalo se, že zejména přidání diuretika jako např.
hydrochlorothiazidu má v kombinaci s přípravkem
Irbesartan Zentiva aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Irbesartan Zentiva v léčbě poškození
ledvin u hypertenzních pacientů
s diabetem 2. typu byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan,
dle potř
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom