Invega

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

paliperidone

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N05AX13

INN (Medzinárodný Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

Psihoterapija

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapeutické indikácie:

Invega ir norādīts ārstēšanai šizofrēnijas pieaugušajiem un pusaudžiem par 15 gadiem un vecāki. Invega ir indicēts, lai ārstētu schizoaffective traucējumi pieaugušajiem.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2007-06-24

Príbalový leták

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INVEGA 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INVEGA 6 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INVEGA 9 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INVEGA 12 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_paliperidonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir INVEGA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INVEGA lietošanas
3.
Kā lietot INVEGA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INVEGA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVEGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
INVEGA satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder antipsihotisko
līdzekļu klasei.
INVEGA lieto šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un 15 gadus
veciem un vecākiem pusaudžiem.
Šizofrēnija ir stāvoklis, kas izpaužas ar tādiem simptomiem kā
balsu dzirdēšana, tādu lietu redzēšana
un jušana, kuras patiesībā nemaz nav, nepareizi priekšstati par
lietām, neparasts aizdomīgums,
ieraušanās sevī, nesakarīga runa un uzvedība, emocionāls
tukšums. Pacienti šādā stāvoklī var justies
nomākti, nemierīgi, viņiem var būt vainas apziņa vai
sasprindzinājums.
INVEGA lieto arī šizoafektīvo traucējumu ārstēšanai
pieaugušajiem.
Šizoafektīvs traucējums ir psihisks stāvoklis, kad vairāki
šizofrēnijas simptomi (aprakstīti iepriekš)
cilvēkam izpaužas līdz ar garastāvokļa traucējumu simptomiem
(eifori
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVEGA 3 mg ilgstošās darbības tabletes
INVEGA 6 mg ilgstošās darbības tabletes
INVEGA 9 mg ilgstošās darbības tabletes
INVEGA 12 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ilgstošās darbības tablete satur 3 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Viena ilgstošās darbības tablete satur 6 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Viena ilgstošās darbības tablete satur 9 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Viena ilgstošās darbības tablete satur 12 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 3 mg tablete satur 13,2 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Trīsslāņu kapsulas formas baltas tabletes, kas ir 11 mm garas, 5 mm
diametrā un ar uzrakstu “PAL 3”.
Trīsslāņu kapsulas formas smilškrāsas tabletes, kas ir 11 mm
garas, 5 mm diametrā un ar uzrakstu
“PAL 6”.
Trīsslāņu kapsulas formas sārtas tabletes, kas ir 11 mm garas, 5
mm diametrā un ar uzrakstu “PAL 9”.
Trīsslāņu kapsulas formas dzeltenas tabletes, kas ir 11 mm garas, 5
mm diametrā un ar uzrakstu
“PAL 12”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INVEGA indicēta šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un 15
gadus veciem un vecākiem pusaudžiem.
INVEGA ir indicēta šizoafektīvu traucējumu ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Šizofrēnija (pieaugušajiem)_
Ieteicamā INVEGA deva šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem ir
6 mg vienu reizi dienā no rīta.
Sākotnējā devas titrēšana nav nepieciešama. Dažiem pacientiem
pietiks ar zemāko devu, citiem būs
nepieciešama augstāka deva ieteicamo devu robežās no 3 mg līdz 12
mg vienu reizi dienā. Devas
pielāgošana, ja nepieciešams, jāveic tikai pēc atkārtotas
klīniskas izvērtēšanas. Ja nepieciešama devas
palielināšana, ieteicams to darīt pa 3 mg/dienā un parasti
jāievēro vairāk nekā 5 dien
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov