Hepsera

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adefovir dipivoxil

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AF08

INN (Medzinárodný Name):

adefovir dipivoxil

Terapeutické skupiny:

Inibidores de nucleósidos e nucleotídeos reversos da transcriptase reversa

Terapeutické oblasti:

Hepatite B, Crônica

Terapeutické indikácie:

Hepsera é indicado para o tratamento da hepatite B crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, a persistência de elevados no soro de alanina-aminotransferase (ALT) e níveis de evidência histológica de ativos de fígado, inflamação e fibrose. Início de Hepsera o tratamento só deve ser considerada quando o uso de uma alternativa agente antiviral com um maior barreira genética de resistência não está disponível ou adequado (consulte a secção 5. 1);doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente, sem resistência cruzada para Hepsera.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2003-03-06

Príbalový leták

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
HEPSERA 10 MG COMPRIMIDOS
adefovir dipivoxil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Hepsera e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Hepsera
3.
Como tomar Hepsera
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Hepsera
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É HEPSERA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É HEPSERA
Hepsera contém a substância ativa adefovir dipivoxil e pertence a um
grupo de medicamentos
chamado de medicamentos antivíricos.
PARA QUE É UTILIZADO
Hepsera é utilizado para tratar a hepatite B crónica, uma infeção
com o vírus da hepatite B (VHB), em
adultos. A infeção com o vírus da hepatite B conduz à lesão do
fígado. Hepsera reduz a quantidade de
vírus no seu organismo, e tem demonstrado reduzir a lesão no
fígado.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR HEPSERA
NÃO TOME HEPSERA
•
SE TEM ALERGIA
ao adefovir, ao adefovir dipivoxil ou a qualquer outro componente
deste
medicamento (indicados na secção 6).
•
INFORME IMEDIATAMENTE O SEU MÉDICO
se puder ter alergia ao adefovir, ao adefovir dipivoxil ou
a qualquer outro componente de Hepsera.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico antes de utilizar Hepsera.
•
INFORME O SEU MÉDICO SE TIVER TIDO DOENÇAS NOS RINS
, ou se as análises tiverem indicado que
tem problemas nos 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Hepsera 10 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 10 mg de adefovir dipivoxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 107,4 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos, achatados, com
margens biseladas, com 7 mm de
diâmetro, com a gravação “GILEAD” e “10” num lado e a forma
estilizada de um fígado no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Hepsera é indicado em adultos para o tratamento de hepatite B
crónica com:
•
doença hepática compensada com evidência de replicação viral
ativa, elevação persistente dos
níveis séricos de alanina aminotransferase (ALT) e evidência
histológica de inflamação ativa e
fibrose. Só se deve considerar iniciar o tratamento com Hepsera
quando não for possível ou
apropriada a utilização de um agente antiviral alternativo com uma
barreira genética mais
elevada à resistência (ver secção 5.1).
•
doença hepática descompensada em associação a um segundo agente
sem resistência cruzada a
Hepsera.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da hepatite B crónica.
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada de Hepsera é de 10 mg (um comprimido) uma vez ao
dia por via oral, com ou
sem alimentos.
Não devem ser administradas doses superiores às recomendadas.
Desconhece-se a duração ótima do tratamento. A relação entre a
resposta ao tratamento e a evolução a
longo prazo, como por exemplo para carcinoma hepatocelular ou cirrose
descompensada, é ainda
desconhecida.
Medicamento já não autorizado
3
Em doentes com doença hepática descompensada, deve utilizar-se
adefovir sempre em associação a
um segundo agente, sem resistência cruzada ao adefovir, p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov