Tebokan 120 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tebokan 120 mg

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, nemecko - ginkgo biloba - 06 - psychostimulantia (nootropne lieČ., analeptika)

Tebokan forte 240 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tebokan forte 240 mg

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, nemecko - ginkgo biloba - 06 - psychostimulantia (nootropne lieČ., analeptika)

Tebokan 40 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tebokan 40 mg

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, nemecko - ginkgo biloba - 06 - psychostimulantia (nootropne lieČ., analeptika)

BILOBIL Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bilobil

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - ginkgo biloba - 83 - vasodilatantia

tanakan Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tanakan

ipsen consumer healthcare, francúzsko - ginkgo biloba - 83 - vasodilatantia

tanakan Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tanakan

ipsen consumer healthcare, francúzsko - ginkgo biloba - 83 - vasodilatantia

Stocrin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - stocrin je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí trojročné a staršie. stocrin nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou hiv ochorenia, a to u pacientov s počtom cd4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (pi)-obsahujúce režimy. hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie pi-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce stocrin.

Atripla Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - atripla je kombináciou fixných dávok efavirenzu, emtricitabínu a tenofovir-dizoproxilfumarátu. je indikovaný na liečbu ľudskej imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1) infekcie u dospelých s virologic potlačenie hiv-1 rna úrovne < 50 kópií/ml na ich aktuálne kombinácia antiretrovírusovej liečby na viac ako tri mesiace. pacienti nesmú mať skúsených virologické zlyhanie na všetky predchádzajúce antiretrovírusovej liečby, a musia byť známe, aby neboli skrýval kmene vírusu s mutácie, ktoré zakladajú značnú odolnosť voči ktorejkoľvek z troch komponentov obsiahnutých v atripla pred začatím ich prvý antiretrovirálnu liečbu v oblasti. preukázanie prospech atripla je v prvom rade založená na 48-týždeň údaje z klinickej štúdie, v ktorej pacienti so stabilnou virologic na potlačenie kombinácia antiretrovírusovej terapie zmenil na atripla. Údaje sú v súčasnosti k dispozícii od klinických štúdií s atripla v liečbe-naivný alebo v silne pretreated pacientov. nie sú k dispozícii údaje na podporu zmes atripla a iné antiretrovirálnej agentov.

Efavirenz Teva Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - efavirenz je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti 3 roky a staršie. efavirenz nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou hiv ochorenia, a to u pacientov s počtom cd4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche inhibítorov proteináz (pi)-obsahujúce režimy. hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítory proteinázy () nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie pi-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce efavirenz.