Krajina: Švédsko
Jazyk: švédčina
Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
folsyrahydrat
Vitabalans Oy
B03BB01
folsyrahydrat
5 mg
Tablett
folsyrahydrat 5,41 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 100 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 100 tabletter
Godkänd
2019-04-01
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN FOLSYRA VITABALANS 5 MG TABLETTER folsyra LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Folsyra Vitabalans är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Folsyra Vitabalans 3. Hur du använder Folsyra Vitabalans 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Folsyra Vitabalans ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD FOLSYRA VITABALANS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Folsyra Vitabalans tabletter innehåller folsyra, ett B-vitamin som krävs för normal blodbildning. Folsyra Vitabalans kan användas för: BEHANDLING AV: - folsyrabrist som bekräftats med blodprov inklusive kontroll av vitamin B 12 -halter i blodet. FÖREBYGGANDE AV: - folsyrabrist hos patienter som använder läkemedel såsom metotrexat (används för att behandla reumatism). - neuralrörsdefekt hos ofödda barn (såsom spina bifida, en fosterskada på ryggmärgen) inför en graviditet. Folsyra som finns i Folsyra Vitabalans kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR FOLSYRA VITABALANS TA INTE FOLSYRA VITABALANS: - om du är allergisk mot folsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare ell Prečítajte si celý dokument
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Folsyra Vitabalans 5 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller 5 mg folsyra som folsyrahydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Gula till gulorange, prickiga, runda, konvexa tabletter med skåra på ena sidan. Tablettens diameter är 8 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av folatbrist som bekräftats med blodprov inklusive vitamin B12-status (se avsnitt 4.4.). Vid behandling med läkemedel som hämmar folatabsorptionen eller folatmetabolismen såsom metotrexat. Profylaktiskt inför graviditet för att förhindra neuralrörsdefekt hos fostret. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Vuxna (inklusive äldre) _Behandling av tillstånd av folatbrist som bekräftats med blodprov inklusive vitamin B12-status:_ Remissionsbehandling: 5 mg dagligen i ca 2 veckor. Upp till 15 mg dagligen kan eventuellt behövas vid malabsorptionstillstånd. Behandlingseffekten bör följas upp. Vid underhållsbehandling kan dosen minskas enligt blodprovsresultaten. Ett läkemedel med lägre styrka bör väljas i detta fall. _Vid läkemedelsinducerad folatbrist:_ 5 mg per vecka, dosen ska inte tas samma dag som det folatinhiberande läkemedlet. _Förhindrande av neuralrörsdefekt hos fostret inför en graviditet:_ 5 mg dagligen i minst 4 veckor före konception och minst 12 veckor därefter. Pediatrisk population Folsyra Vitabalans bör inte användas för barn yngre än 6 år. _Vid megaloblastisk anemi med folatbrist:_ Barn och ungdomar 6-17 år: 5 mg dagligen i 4 månader. Upp till 15 mg dagligen kan eventuellt behövas vid malabsorptionstillstånd. Behandlingseffekten bör följas upp. Vid underhållsbehandling kan dosen minskas enligt blodprovsresultaten. Ett läkemedel med lägre styrka bör väljas i detta fall. Särskilda patientgrupper Inga dosjusteringar behövs för de äldre. Inga dosjusteringar behövs för pa Prečítajte si celý dokument