Fluprosin 250 mg tabletter

Krajina: Dánsko

Jazyk: dánčina

Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
16-07-2020

Aktívna zložka:

FLUTAMID

Dostupné z:

STADA Nordic ApS

ATC kód:

L02BB01

INN (Medzinárodný Name):

flutamide

Dávkovanie:

250 mg

Forma lieku:

tabletter

Stav Autorizácia:

Markedsført

Dátum Autorizácia:

1970-01-01

Príbalový leták

                                1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUPROSIN 250 MG TABLETTER
FLUTAMID
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Fluprosin til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De
har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Fluprosin
3.
Sådan skal De tage Fluprosin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fluprosin modvirker det mandlige kønshormons (testosterons)
stimulering af kræftceller.
De kan bruge Fluprosin til behandling af kræft i blærehalskirtlen,
enten alene eller sammen
med anden behandling._ _
Fluprosin er kun beregnet til mænd.
Lægen kan have givet Dem Fluprosin for noget andet. Følg altid
lægens anvisning.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FLUPROSIN
TAG IKKE FLUPROSIN
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for flutamid eller et af de
øvrige indholdsstoffer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FLUPROSIN
Tal med lægen inden De tager Fluprosin, hvis De:
-
har eller har haft symptomer på nedsat leverfunktion (kløe,
mørkfarvet urin, vedvarende
appetitmangel, gulsot, ømhed i øverste højre side af maven eller
uforklarlige influenza-
lignende symptomer).
-
har dårligt hjerte og får ophobning af væske (ødemer) i kroppen.
Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at De er i
behandling med Fluprosin.
Fluprosin kan påvirke prøveresultaterne.
De må kun tage Fluprosin tabletter, når behandlingen forestås af
læger med særligt kend-
skab til kræftsygdomme og kræftbehandling.
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Fortæl det altid til lægen eller apoteket, hvis De bruger anden
medicin el
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                15. JULI 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ROSUDIA, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
30096
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rosudia
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg rosuvastatin (som
rosuvastatincalcium).
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg rosuvastatin (som
rosuvastatincalcium).
Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg rosuvastatin (som
rosuvastatincalcium).
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg rosuvastatin (som
rosuvastatincalcium).
Hver filmovertrukket tablet indeholder 30 mg rosuvastatin (som
rosuvastatincalcium).
Hver filmovertrukket tablet indeholder 40 mg rosuvastatin (som
rosuvastatincalcium).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 5 mg filmovertrukket tablet indeholder 20,0 mg lactose.
Hver 10 mg filmovertrukket tablet indeholder 40,0 mg lactose.
Hver 15 mg filmovertrukket tablet indeholder 60,0 mg lactose.
Hver 20 mg filmovertrukket tablet indeholder 80,0 mg lactose.
Hver 30 mg filmovertrukket tablet indeholder 120,0 mg lactose.
Hver 40 mg filmovertrukket tablet indeholder 160,0 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
5 mg
Rødbrune, runde, let bikonvekse, filmovertrukne tabletter med skrå
kanter, mærket med
nummer 5 på den ene side af tabletten (diameter: 6 mm).
10 mg
Gulbrune, runde, let bikonvekse, filmovertrukne tabletter med skrå
kanter, mærket med
nummer 10 på den ene side af tabletten (diameter: 8 mm).
15 mg
Lyserøde, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter med skrå
kanter, mærket med
nummer 15 på den ene side af tabletten (diameter: 9 mm).
_dk_hum_30096_spc.doc_
_Side 1 af 23_
20 mg
Hvide eller næsten hvide, runde, let bikonvekse, filmovertrukne
tabletter med skrå kanter,
mærket med nummer 20 på den ene side af tabletten (diameter: 10 mm).
30 mg
Hvide eller næsten hvide, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne
tabletter, mærket
med nummer 30 på den ene side af tabletten (dimensioner: 15×8 mm).
40 mg
Gulbrune, bikonvekse, kapselforme
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom