Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - perindopril - 58 - hypotensiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - perindopril - 58 - hypotensiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - perindopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

meril healthcare pvt. ltd. first floor, h1-h3, meril park, survey no 135/2/b & 174/2 muktanand marg, chala, vapi, gujarat india -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

integra lifesciences services immeuble séquoia 2, 97 allee alexandre borodine, parc technologique de la porte des alpes 69800 saint priest francúzsko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medicon eg gänsäcker 15 d-78532 tuttlingen nemecko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - bilastín - 24 - antihistaminica, histamin

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantnej vírus vezikulárnej stomatitídy (kmeň indiana) s odstránením obálky glykoproteín, v súlade s zair ebolavirus (kmeň kikwit 1995) povrch glykoproteín - hemorrhagic fever, ebola - vakcíny - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. použitie ervebo by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - lieky používané pri cukrovke - saxenda je uvedené ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou na manažment hmotnosti u dospelých pacientov s počiatočným index telesnej hmotnosti (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti najmenej jedného hmotnosť súvisiace s comorbidity ako dysglycaemia (pre-cukrovka, alebo diabetes mellitus 2. typu), hypertenzia, dyslipidaemia alebo obštrukčnej spánkovej apnoea. zaobchádzanie s saxenda by mali byť ukončené po 12 týždňoch na 3. 0 mg/deň dávka, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.