Flevox

Krajina: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktívna zložka:

Fipronils

Dostupné z:

Vetoquinol S.A., Francija

ATC kód:

QP53AX15

INN (Medzinárodný Name):

Fipronil

Dávkovanie:

67 mg

Forma lieku:

šķīdums pilināšanai uz ādas

Typ predpisu:

Bezrecepšu veterinārās zāles

Výrobca:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., Polija;Vetoquinol S.A., Francija

Terapeutické skupiny:

suņi

Príbalový leták

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LINCO-SPECTIN 100, 222/444,7 MG/G PULVERIS LIETOŠANAI AR DZERAMO
ŪDENI CŪKĀM UN VISTĀM
_ _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija_ _
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LINCO-SPECTIN 100 222 /444,7 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo
ūdeni cūkām un vistām
_Lincomycin, spectinomycin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens grams satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Linkomicīns (linkomicīna hidrohlorīda veidā)
222 mg
Spektinomicīns (spektinomicīna sulfāta veidā)
444,7 mg
PALĪGVIELAS:
Nātrija benzoāts, laktoze.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūkas
_Lawsonia _
_intracellularis _
izraisītas
un
ar
linkomicīnu
un
spektinomicīnu
jutīgiem
zarnu
patogēniem
(_Escherichia coli_) saistītas cūku proliferatīvās enteropātijas
(ileīta) ārstēšanai un metafilaksei.
Pirms zāļu lietošanas jānoskaidro slimības esamība ganāmpulkā.
Vistas
_Mycoplasma gallisepticum_ un pret linkomicīnu un spektinomicīnu
jutīgu _Escherichia coli _izraisītu hronisku
respiratoro saslimšanu ar zemu mirstības koeficientu ārstēšanai
un metafilaksei.
Pirms zāļu lietošanas jānoskaidro slimības esamība ganāmpulkā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot aknu disfunkcijas gadījumā.
Neļaujiet trušiem, grauzējiem (piem., šinšilām, kāmjiem, jūras
cūciņām), zirgiem vai atgremotājdzīvniekiem
piekļūt
ūdenim
vai
barībai,
kas
satur
linkomicīnu.
Šīm
sugām
zāļu
uzņemšana
var
radīt
smagus
gastroenteroloģiskus traucējumus.
Nelietot dējējvistām.
2
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Uzsākot ārstēšanu, veselām cūkām novērota diareja vai mīkstas
fēces un/vai perianālās zonas iekaisums.
Nepārtraucot ārstēšanu, sim

Súhrn charakteristických

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/93/0152
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
LINCO-SPECTIN 100, 222/444,7 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo
ūdeni cūkām un vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Linkomicīns (linkomicīna hidrohlorīda veidā)
222 mg
Spektinomicīns (spektinomicīna sulfāta veidā)
444,7 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts, gaišs pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūkas
_Lawsonia _
_intracellularis_
izraisītas
un
ar
linkomicīnu
un
spektinomicīnu
jutīgiem
zarnu
patogēniem
(_Escherichia coli_) saistītas cūku proliferatīvās enteropātijas
(ileīta) ārstēšanai un metafilaksei.
Pirms zāļu lietošanas jānoskaidro slimības esamība ganāmpulkā.
Vistas
_Mycoplasma gallisepticum_ un pret linkomicīnu un spektinomicīnu
jutīgu _Escherichia coli _izraisītu hronisku
respiratoro saslimšanu ar zemu mirstības koeficientu ārstēšanai
un metafilaksei.
Pirms zāļu lietošanas jānoskaidro slimības esamība ganāmpulkā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot aknu disfunkcijas gadījumā.
Neļaujiet trušiem, grauzējiem (piem., šinšillām, kāmjiem,
jūras cūciņām), zirgiem vai atgremotājdzīvniekiem
piekļūt
ūdenim
vai
barībai,
kas
satur
linkomicīnu.
Šīm
sugām
zāļu
uzņemšana
var
radīt
smagus
gastroenteroloģiskus traucējumus.
Nelietot dējējvistām.
2
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ievērojama _ E. coli_ celmu daļa uzrāda augstas MIK (minimālā
inhibitorā koncentrācija) vērtības pret
linkomicīna-spektinomicīna savienojumu un var būt klīniski
rezistentas, kaut arī robežpunkts nav noteikts.
Tehnisko ierobežojumu dēļ _ L. intracellularis _ uzņēmību ir
grūti pārbaudīt _ in vitro_ un trūkst datu par
l