Entacapone Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

entacapone

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

N04BX02

INN (Medzinárodný Name):

entacapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinsona zāles

Terapeutické oblasti:

Parkinsona slimība

Terapeutické indikácie:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2011-02-18

Príbalový leták

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTACAPONE TEVA 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entacapone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Entacapone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Entacapone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entacapone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTACAPONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO _ _
Entacapone Teva tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā
ar levodopu Parkinsona slimības
ārstēšanai. Entacapone Teva palīdz levodopai mazināt Parkinsona
slimības simptomus. Entacapone
Teva nemazina Parkinsona slimības simptomus, ja to lieto bez
levodopas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS ENTACAPONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTACAPONE TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret entakaponu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);
•
ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Entacapone Teva);
•
ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;
•
ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļaundabīgais neiroleptiskais sind
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entacapone Teva 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (
_entacaponum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši brūnas, abpusēji izliektas, elipses formas, apvalkotas
tabletes (aptuveni 18 mm garas un 10 mm
platas) ar iegravējumu “E200” vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakapons jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/ benserazīdu vai
levodopu/ karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas deva jāsamazina par apmēram 10-30 %, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma līdzekļu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
nedaudz vairāk (5-10 %) nekā no standarta levodopas/karbidopas
preparātie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov