Eligard 7,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

eligard 7,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., taliansko - leuprorelín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Eligard 22,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

eligard 22,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., taliansko - leuprorelín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Eligard 45 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

eligard 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., taliansko - leuprorelín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Camcevi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatické nádory - endokrinná terapia - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

plerixafor onkogen 20 mg/ml injekčný roztok

onkogen kft., maďarsko - plerixafor - 59 - immunopraeparata

Plerixafor MSN 20 mg/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

plerixafor msn 20 mg/ml injekčný roztok

msn labs europe limited, malta - plerixafor - 59 - immunopraeparata

INDREN 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

indren 10 mg

zentiva, k.s., Česká republika - zolpidem - 57 - hypnotica, sedativa

Gadovist 1,0 mmol/ ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gadovist 1,0 mmol/ ml

bayer ag, nemecko - gadobutrol - 48 - diagnostica

Gadovist 1,0 mmol/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gadovist 1,0 mmol/ml injekčný roztok

bayer ag, nemecko - gadobutrol - 48 - diagnostica

Bavencio Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bavencio

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrinné nádory - iné antineoplastické činidlá, monoklonálne protilátky, - bavencio je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s metastatickým merkelová bunky karcinómu (mkc). bavencio v kombinácii s axitinib je uvedené, za prvé-line liečbu dospelých pacientov s pokročilým karcinómom obličiek (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.