Docetaxel Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaxel

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Bryst cancerDocetaxel Overenskomst i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er angivet for den adjuverende behandling af patienter med:betjenes node-positiv brystkræft;betjenes node-negativ brystkræft. For patienter med betjenes node-negativ brystkræft, adjuverende behandling bør begrænses til patienter, der er berettiget til at modtage kemoterapi i henhold til internationalt anerkendte kriterier for primære behandling af tidlig brystkræft. Docetaxel Overenskomst i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der ikke tidligere har modtaget cytotoksisk behandling for denne tilstand. Docetaxel Overensstemmelse monoterapeutisk er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. Tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. Docetaxel Overenskomst i kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af patienter med metastatisk brystcancer, hvis tumorer overexpress HER2, og som ikke tidligere har modtaget kemoterapi for metastatisk sygdom. Docetaxel Overenskomst i kombination med capecitabin, er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. Tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Accord er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. Docetaxel Overenskomst i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. Prostata cancerDocetaxel Overenskomst i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft. Gastrisk adenocarcinomaDocetaxel Overenskomst i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til behandling af patienter med metastatisk gastrisk adenocarcinom, herunder adenocarcinoma af gastroøsofageal vejkryds, der ikke har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom. Hoved og hals cancerDocetaxel Overenskomst i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til induktion behandling af patienter med lokalt fremskreden pladecellekræft i hoved og hals.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2012-05-22

Príbalový leták

                                64
B. INDLÆGSSEDDEL
65
Indlægseddel: Information til brugeren
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
DOCETAXEL
_ _
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hospitalsfarmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
_ _
_ _
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Accord
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Medicinen hedder Docetaxel Accord. Det er et handelsnavn for
docetaxel. Docetaxel er et stof, der
udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.
Docetaxel Accord er ordineret af din læge til behandling af bryst-
eller specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostata kræft, gastrisk kræft eller
hoved- og hals-kræft:
•
Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten indgives
alene eller i kombination
med doxorubicin, eller trastuzumab eller capecitabin.
•
Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder, kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
•
Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene eller
i kombination med
cisplatin.
•
Ved behandling af prostatakræft kan docetaxel indgives i kombination
med prednison eller
prednisolon.
•
Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoru
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas på 4 ml koncentrat indeholder 80 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
1 hætteglas på 8 ml koncentrat indeholder 160 mg docetaxel.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning _
Hvert hætteglas med 1 ml af koncentrat indeholder 0,5 ml vandfri
ætanol (395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning _
Hvert hætteglas med 4 ml af koncentrat indeholder 2 ml vandfri
ætanol (1,58 mg).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning _
Hvert hætteglas med 8 ml af koncentrat indeholder 4 ml vandfri
ætanol (3,16 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er en klar, lys gul til brunliggul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystkræft
Docetaxel Accord i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:
•
operabel, lymfeknude-positiv brystkræft
•
operabel, lymfeknude-negativ brystkræft
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystkræft bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1)
Docetaxel Accord i kombination med doxorubicin er ind
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov