Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antitromboottiset aineet

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan on tarkoitettu toisen asteen aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuisilla potilailla, jotka jo ottavat sekä klopidogreelia että asetyylisalisyylihappoa (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2020-01-09

Príbalový leták

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista
tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmiste on tarkoitettu
aikuisten käyttöön estämään
verihyytymien muodostumi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48 mg laktoosia
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 100 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48 mg laktoosia ja 0,81
mg alluranpunaista AC:tä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen; noin 14,5 mm
× 7,4 mm; toisella puolella
kaiverrettu merkintä ”CA2” ja toisella ”M”.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen; noin
14,8 mm × 7,8 mm; toisella
puolella kaiverrettu merkintä ”CA3” ja toisella ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien
sekundaaripreventioon aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään
sekä klopidogreelia että
asetyylisalisyylihappoa (ASAa). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris on kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste hoidon jatkoon
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-01-2020