Cimicifuga Similiaplex

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
16-06-2022

Aktívna zložka:

Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Secale cornutum (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Cinchona pubescens (Pot.-Angaben); Anamirta cocculus (Pot.-Angaben); Aletris farinosa (Pot.-Angaben); Zincum metallicum (Pot.-Angaben); Ambra grisea (Pot.-Angaben); Argentum colloidale (Pot.-Angaben)

Dostupné z:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (Medzinárodný Name):

Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Secale cornutum (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Cinchona pubescens (Pot.-Information), Anamirta cocculus (Pot.-Information), Aletris farinosa (Pot.-Information), Zincum metallicum (Pot.-Information), Ambra grisea (Pot.-Information), Argent colloidal (Pot.-Information)

Forma lieku:

Mischung

Zloženie:

Teil 1 - Mischung; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 1 Gramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 1 Gramm; Secale cornutum (Pot.-Angaben) (02037) 1 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Cinchona pubescens (Pot.-Angaben) (02157) 1 Gramm; Anamirta cocculus (Pot.-Angaben) (02158) 1 Gramm; Aletris farinosa (Pot.-Angaben) (02730) 1 Gramm; Zincum metallicum (Pot.-Angaben) (03393) 1 Gramm; Ambra grisea (Pot.-Angaben) (05232) 1 Gramm; Argentum colloidale (Pot.-Angaben) (05245) 1 Gramm

Spôsob podávania:

zum Einnehmen

Stav Autorizácia:

registriert

Dátum Autorizácia:

2005-07-26

Príbalový leták

                                Bezeichnung des Arzneimittels:
Cimicifuga Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
08.02.2022
ENR:
2509769
Reg.-Nr.:
2509769.00.00
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CIMICIFUGA SIMILIAPLEX
®
, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen
Sie
Cimicifuga
Similiaplex
®
immer
genau
wie
in
dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen
Sie
Ihren
Apotheker,
wenn
Sie
weitere
Informationen
oder
einen
Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Cimicifuga Similiaplex
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cimicifuga Similiaplex
®
beachten?
3.
Wie ist Cimicifuga Similiaplex
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cimicifuga Similiaplex
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CIMICIFUGA SIMILIAPLEX
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cimicifuga Similiaplex
®
ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe
einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte
medizinischen Rat
einholen.
Bezeichnung des Arzneimittels:
Cimicifuga Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
08.02.2022
ENR:
2509769
Reg.-Nr.:
2509769.00.00
Seite 2
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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