Cefuroxima Krka 500 mg Comprimido revestido por película

Krajina: Portugalsko

Jazyk: portugalčina

Zdroj: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktívna zložka:

Cefuroxima

Dostupné z:

KRKA d.d., Novo mesto

ATC kód:

J01DC02

INN (Medzinárodný Name):

Cefuroxime

Dávkovanie:

500 mg

Forma lieku:

Comprimido revestido por película

Zloženie:

Cefuroxima axetil 601.43 mg

Spôsob podávania:

Via oral

Počet v balení:

Blister 15 unidade(s)

Trieda:

1.1.2.2 - Cefalosporinas de 2ª. geração

Typ predpisu:

MSRM

Terapeutické skupiny:

Genérico

Terapeutické oblasti:

cefuroxime

Terapeutické indikácie:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Prehľad produktov:

Número de Registo: 5737960 CNPEM: 50170643 CHNM: 10013754 Não Comercializado

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-06-19

Príbalový leták

APROVADO EM
04-04-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Cefuroxima Krka 250 mg comprimidos revestidos por película
Cefuroxima Krka 500 mg comprimidos revestidos por película
cefuroxima
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
&RQVHUYHHVWHIROKHWR3RGHWHUQHFHVVLGDGHGHROHUQRYDPHQWH
&DVRDLQGDWHQKDG¼YLGDVIDOHFRPRVHXP«GLFRRXIDUPDF¬XWLFR
(VWHPHGLFDPHQWRIRLUHFHLWDGRDSHQDVSDUDVL1¥RGHYHG£ORDRXWURV2
PHGLFDPHQWRSRGHVHUOKHVSUHMXGLFLDOPHVPRTXHDSUHVHQWHPRVPHVPRV
VLQDLVGHGRHQ©D
6HWLYHUTXDLVTXHUHIHLWRVLQGHVHM£YHLVLQFOXLQGRSRVV¯YHLVHIHLWRVLQGHVHM£YHLV
Q¥RLQGLFDGRVQHVWHIROKHWRIDOHFRPRVHXP«GLFRRXIDUPDF¬XWLFR9HUVHF©¥R

O que contém este folheto:
2TXH«&HIXUR[LPD.UNDHSDUDTXH«XWLOL]DGR
2TXHSUHFLVDGHVDEHUDQWHVGHWRPDU&HIXUR[LPD.UND
&RPRWRPDU&HIXUR[LPD.UND
(IHLWRVLQGHVHM£YHLVSRVV¯YHLV
&RPRFRQVHUYDU&HIXUR[LPD.UND
&RQWH¼GRGDHPEDODJHPHRXWUDVLQIRUPD©·HV
1. O que é Cefuroxima Krka e para que é utilizado
Cefuroxima Krka um antibiótico utilizado em adultos, adolescentes e
crianças com
peso superior a 40 kg. Funciona matando as bactérias que causam
infeções.
Pertence a um grupo de medicamentos chamados cefalosporinas.
Cefuroxima Krka é usado para tratar infeções:
GDJDUJDQWD
GRVVHLRVQDVDLV
GRRXYLGRP«GLR
APROVADO EM
04-04-2022
INFARMED
GRVSXOP·HVRXSHLWR
GRWUDWRXULQ£ULR
GDSHOHHWHFLGRVPROHV
Cefuroxima Krka pode também ser utilizado:
SDUDWUDWDUDGRHQ©DGH/\PHXPDLQIH©¥RGLVVHPLQDGDSRUSDUDVLWDV
FKDPDGRVFDUUD©DV
2. O que precisa de saber antes de tomar Cefuroxima Krka
Não tome Cefuroxima Krka:
VHWHPDOHUJLD¢FHIXUR[LPDRXDDQWLELµWLFRFHIDORVSRU¯QLFRRXDTXDOTXHURXWUR
FRPSRQHQWHGHVWHPHGLFDPHQWRLQGLFDGRVQDVHF©¥R
RXWURWLSRGHDQWLELµWLFREHWDODFW¤PLFRSHQLFLOLQDVPRQREDFWDPRVH
FDUEDSHQHPRV
6HSHQVDTXHLVWRVHDSOLFDDV

Súhrn charakteristických

APROVADO EM
04-04-2022
INFARMED
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cefuroxima Krka 250 mg comprimidos revestidos por película
Cefuroxima Krka 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de cefuroxima,
equivalente a
300,715 mg de cefuroxima axetil.
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de cefuroxima,
equivalente a
601,43 mg de cefuroxima axetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Cefuroxima Krka 250 mg são comprimidos revestidos por película em
forma de
cápsula, biconvexos, de cor azul, com “204” gravado numa face e
lisos na outra face,
com 15,1 mm x 8,1 mm.
Cefuroxima Krka 500 mg são comprimidos revestidos por película em
forma de
cápsula, biconvexos, de cor azul, com “203” gravado numa face e
lisos na outra face,
com 19,1 mm x 9,1 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Cefuroxima Krka é indicado para o tratamento das seguintes infeções
em adultos,
adolescentes e crianças com peso superior a 40 Kg.
Amigdalite e faringite estreptocócicas agudas.
Sinusite bacteriana aguda.
Otite média aguda.
Exacerbações agudas de bronquite crónica.
Cistite.
Pielonefrite.
Infeções cutâneas e dos tecidos moles não complicadas.
Tratamento da doença de Lyme no estadio inicial.
As diretrizes oficiais sobre o uso apropriado de agentes
antibacterianos devem ser
tidas em consideração
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
APROVADO EM
04-04-2022
INFARMED
A duração habitual do tratamento é de sete dias (podendo variar de
cinco a dez
dias).
Tabela 1. Adultos, adolescentes e crianças (≥40 Kg)
Indicação
Dosagem
Amigdalite e faringite agudas, sinusite
bacteriana aguda
250 mg duas vezes por dia
Otite média aguda
500 mg duas vezes por dia
Exacerbações agudas de bronquite
crónica
500 mg duas vezes por dia
Cistite
250 mg duas vezes por dia
Pielonefrite
250 mg duas vezes por dia
Infeções cutâneas e