CEFTAZIDIME Winthrop 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV)

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

ceftazidime anhydre

Dostupné z:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC kód:

J01DD02

INN (Medzinárodný Name):

ceftazidime anhydrous

Dávkovanie:

250 mg

Forma lieku:

poudre

Zloženie:

composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 250 mg . Sous forme de : ceftazidime pentahydratée

Spôsob podávania:

intramusculaire;intraveineuse

Počet v balení:

1 flacon(s) en verre

Trieda:

Liste I

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Prehľad produktov:

379 245-0 ou 34009 379 245 0 4 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2009;570 705-2 ou 34009 570 705 2 6 - 5 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 706-9 ou 34009 570 706 9 4 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizácia:

Archivée

Dátum Autorizácia:

2007-03-20

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008
Dénomination du médicament
CEFTAZIDIME WINTHROP 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFTAZIDIME WINTHROP 250 mg, poudre pour solution
injectable (IM, IV) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CEFTAZIDIME WINTHROP 250 mg,
poudre pour solution injectable (IM, IV) ?
3. COMMENT UTILISER CEFTAZIDIME WINTHROP 250 mg, poudre pour solution
injectable (IM, IV) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFTAZIDIME WINTHROP 250 mg, poudre pour solution
injectable (IM, IV) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFTAZIDIME WINTHROP 250 mg, poudre pour solution
injectable (IM, IV) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des céphalosporines
injectables.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans les infections sévères dues aux germes
sensibles à la ceftazidime.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CEFTAZIDIME WINTHROP 250 mg,
poudre pour solution injectable (IM, IV) ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS CEFTAZIDIME WINTHROP 250 MG, POUDRE POUR SOLUTION
INJECTABLE (IM, IV) en cas d'allergie aux
antibi

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTAZIDIME WINTHROP 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftazidime
.....................................................................................................................................
250 mg
Sous forme de ceftazidime pentahydraté
Pour un flacon de poudre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes
sensibles à la ceftazidime y compris les méningites, notamment
à Pseudomonas mais à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Chez les sujets à fonction rénale normale
ENFANTS ET NOURRISSONS: 50 mg/kg/jour en moyenne en administration
discontinue.
NOUVEAU-NÉS: 25 à 50 mg/kg/jour en administration discontinue.
La posologie doit être portée de 100 à 200 mg/kg/jour dans les
méningites, dans les infections respiratoires à Pseudomonas
des sujets atteints de mucoviscidose et dans les aplasies médullaires
en administration discontinue.
En administration continue, chez des enfants neutropéniques ou
mucoviscidosiques, la posologie sera portée de 100 à 200
mg/kg/jour après une dose de charge en bolus IV de 60 à 100 mg/kg
sans dépasser 2 g.
L'administration continue n'a pas été étudiée dans le traitement
des méningites ni chez l'enfant insuffisant rénal.
ADULTES: 3 g/jour en moye