Cardizem Retard 90 mg Depottablett

Krajina: Švédsko

Jazyk: švédčina

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktívna zložka:

diltiazemhydroklorid

Dostupné z:

Orifarm AB

ATC kód:

C08DB01

INN (Medzinárodný Name):

diltiazem Hydrochloride

Dávkovanie:

90 mg

Forma lieku:

Depottablett

Zloženie:

sackaros Hjälpämne; diltiazemhydroklorid 90 mg Aktiv substans

Typ predpisu:

Receptbelagt

Prehľad produktov:

Förpacknings: Burk, 200 tabletter

Stav Autorizácia:

Avregistrerad

Dátum Autorizácia:

2019-01-16

Príbalový leták

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CARDIZEM RETARD 90 MG DEPOTTABLETTER
CARDIZEM RETARD 120 MG DEPOTTABLETTER
CARDIZEM RETARD 180 MG DEPOTTABLETTER
diltiazemhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cardizem Retard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cardizem Retard
3.
Hur du använder Cardizem Retard
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cardizem Retard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CARDIZEM
RETARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cardizem Retard är en så kallad kalciumantagonist som hämmar
inflödet av kalcium i vissa celler. För
hjärtat innebär det ett minskat arbete och därmed minskad risk för
överansträngning av hjärtmuskeln.
Risken för kärlkramp i hjärtat minskar. Vid förhöjt blodtryck
vidgas blodkärlen, varvid blodtrycket
sjunker. Cardizem Retard depottabletter innehåller diltiazem i en
kärna omgiven av ett skal försett med
små hål. Tablettskalet passerar opåverkat genom tarmen, medan den
aktiva substansen löses ut under
vägen genom mag-tarmkanalen.
Behandling av kärlkramp i hjärtat (stabil angina pectoris) och högt
blodtryck (hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CARDIZEM
RETARD
ANVÄND INTE CARDIZEM RETARD
-
Om du är allergisk mot diltiazemhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
Om du lider av allvarliga hjärtproblem (t.ex. vissa ty

Súhrn charakteristických

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Cardizem Retard 90 mg depottabletter
Cardizem Retard 120 mg depottabletter
Cardizem Retard 180 mg depottabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 depottablett innehåller 90 mg, 120 mg resp 180 mg
diltiazemhydroklorid.
Hjälpämne med känd effekt: sackaros
-
50 mg sackaros per 90 mg depottablett
-
69 mg sackaros per 120 mg depottablett
-
155 mg sackaros per 180 mg depottablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Depottablett
90 mg, 120 mg, 180 mg: vit, kupad, rund tablett.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Stabil angina pectoris. Hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Depottabletterna får ej delas eller tuggas. De bör sväljas
tillsammans med ½ glas vatten åtminstone 15
min. före födointag. Dosen avpassas individuellt.
_Angina pectoris_
Lämplig begynnelsedos är 90 mg 2 gånger dagligen som efter två
veckor successivt kan ökas till
maximalt 360 mg/dag, fördelat på 2 dostillfällen. Normal dosering
är 240 mg/dag.
_Hypertoni_
Lämplig begynnelsedos 90-120 mg 2 gånger dagligen som efter två
veckor successivt kan ökas till
maximalt 360 mg/dag, fördelat på 2 dostillfällen. Normal dosering
är 240-360 mg/dag.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Diltiazem är kontraindicerat hos patienter med:
•
Förmaksflimmer i kombination med WPW-syndrom
•
Sick sinus-syndrom, utom vid närvaro av en fungerande ventrikulär
pacemaker
•
Obehandlad AV-block grad II och III, utom vid närvaro av en
fungerande ventrikulär
pacemaker
_ _
•
Svår bradykardi (under 40 slag per minut)
•
Hjärtsvikt
•
Vänsterkammarsvikt med lungstas
•
Akut hjärtinfarkt
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
•
Samtidig användning av dantrolen infusion (se avsnitt 4.5)
•
Digitalisintoxikation
•
Samtidig användning av ivabradin (se avsnitt 4.5)
•
Samtidig användning av lomitapid (se avsnitt 4.5)
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Begränsad e