Atenolol "Orifarm" 100 mg tabletter

Krajina: Dánsko

Jazyk: dánčina

Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktívna zložka:

ATENOLOL

Dostupné z:

Orifarm Generics A/S

ATC kód:

C07AB03

INN (Medzinárodný Name):

atenolol

Dávkovanie:

100 mg

Forma lieku:

tabletter

Stav Autorizácia:

Markedsført

Dátum Autorizácia:

1992-04-02

Príbalový leták

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ATENOLOL ORIFARM 25 MG, 50 MG OG 100 MG TABLETTER
atenolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Atenolol Orifarm
3.
Sådan skal du tage Atenolol Orifarm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Atenolol Orifarm er hjerte- og blodtryksmedicin (betablokker).
Atenolol Orifarm virker ved at sænke
blodtrykket og stabilisere hjerterytmen.
Atenolol Orifarm anvendes til behandling af:
• Forhøjet blodtryk.
• Uregelmæssig hurtig hjerterytme.
• Forebyggelse af hjertekrampe (angina pectoris).
• Blodprop i hjertet.
• Forebyggende behandling efter blodprop i hjertet.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE ATENOLOL ORIFARM
TAG IKKE ATENOLOL ORIFARM:
-
hvis du er allergisk over for atenolol, andre betablokkere eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
Atenolol Orifarm (angivet i pkt. 6).
-
hvis du har en alvorlig sygdom i hjerte og/eller kredsløb. Spørg
lægen.
-
hvis du har meget lav puls (mindre end 50 slag pr. minut).
-
hvis du har meget dårligt blodomløb, f.eks. i hænder, arme, ben
og/eller

Súhrn charakteristických

11. FEBRUAR 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ATENOLOL ”ORIFARM”, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
8173
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Atenolol ”Orifarm”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Atenolol 25 mg, 50 mg og 100 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
_Udseende_:
25 mg: Hvide runde tabletter med delekærv på den ene side. 8 mm i
diameter.
50 mg: Hvide runde tabletter med delekærv på den ene side. 10 mm i
diameter.
100 mg: Hvide runde tabletter med delekærv på den ene side. 12 mm i
diameter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Akut myokardieinfarkt.
Forebyggelse af angina pectoris.
Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
VOKSNE:
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Forebyggelse af angina pectoris
50 - 100 mg én gang daglig.
Akut myokardieinfarkt
Individuel.
Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt
Individuel efter grad af betablokade og bivirkninger.
_13286_spc.doc_
_Side 1 af 9_
Sædvanligvis 50 - 100 mg daglig under kontrol af puls og blodtryk.
_Pædiatrisk population_
Atenolol bør ikke anvendes til børn, da erfaringen med behandling af
børn er
utilstrækkelig.
ÆLDRE:
Hos ældre patienter bør behandlingen startes med en lavere dosis.
Dosis bør titreres i
overensstemmelse med kliniske effekt.
NEDSAT NYREFUNKTION:
Det er nødvendigt at justere dosis hos patienter med alvorlig nedsat
nyrefunktion, da
atenolol udskilles via nyrerne.
DIALYSE:
Dosisanbefaling på baggrund af glomerulær filtrationshastighed
> 35 ml/min
normal dosering
15-35 ml/min
25 - 50 mg daglig
< 15 ml/min
25 - 50 mg hver anden dag
Atenolol udskilles ved hæmodialyse. Dialysepatienter bør gives 50 mg
atenolol efter hver
dialyse. Da der kan forekomme markant blodtryksfald efter dosering,
bør administrationen
kun ske under hospitalsovervågning.
NEDSAT LEVERFUNKTION:
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive