ARANESP 100 mcg 1 pluma precargada 0,5 ml S/PROTEC

Krajina: Andorra

Jazyk: katalánčina

Zdroj: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
01-05-2022

Aktívna zložka:

darbepoetina alfa

ATC kód:

B03XA

INN (Medzinárodný Name):

darbepoetina alpha

Forma lieku:

Injectables

Spôsob podávania:

Subcutània

Príbalový leták

                                ARANESP 100 mcg 1 pluma
precargada 0,5 ml S/PROTEC
darbepoetina alfa
Indicacions
Medicament utilitzat per curar les anèmies (ANTIANÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a LÀTEX.
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
No obstant això, no necessita conservar-lo a la nevera si el fa
servir en menys de 7 dies i el guarda a menys
de 25 graus de temperatura.
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània o via
intravenosa.
Tregui el medicament de la nevera uns minuts abans d'administrar-lo
per a què es temperi i així evitar que
produeixi dolor o molèsties en administrar-lo.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Administri's aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu
metge.
Avisi el seu metge si pateix hipertensió o epilèpsia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de
dopatge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix augment de la
tensió arterial o espasmes.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació i erupcions cutànies.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Administrar 1 injectable cada setmana (sempre el mateix dia de la
setmana).
VIA SUBCUT
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták arabčina 01-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čínština 01-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom