APO-TEMOZOLOMIDE Capsule

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Témozolomide

Dostupné z:

APOTEX INC

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

TEMOZOLOMIDE

Dávkovanie:

140MG

Forma lieku:

Capsule

Zloženie:

Témozolomide 140MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

5/20

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138781006; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2013-09-24

Súhrn charakteristických

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-TEMOZOLOMIDE
TÉMOZOLOMIDE EN CAPSULES
5 MG, 20 MG, 100 MG, 140 MG, 180 MG ET 250 MG
ANTINÉOPLASIQUE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
1 février 2018
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 207074
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
25
ÉTUDES CLINIQUES
............................................................................................................
27
PHARMA