Ampicillin dosierer 50 mg/g Perorální pasta

Krajina: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktívna zložka:

Ampicilin

Dostupné z:

CP-Pharma Handelsgesellschaft, mbH

ATC kód:

QJ01CA

INN (Medzinárodný Name):

Ampicillin (Ampicillinum)

Dávkovanie:

50mg/g

Forma lieku:

Perorální pasta

Terapeutické skupiny:

psi, kočky

Terapeutické oblasti:

Peniciliny s rozšířeným spektrem

Prehľad produktov:

Kódy balení: 9938686 - 1 x 10 g - aplikátor

Dátum Autorizácia:

2000-12-29

Príbalový leták

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
AMPICILLIN DOSIERER pasta ad us. vet.
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE,
POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
CP-Pharma Handelsges. mbH
Ostlandring 13
313 03 Burgdorf
SRN
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
AMPICILLIN DOSIERER 50 mg/g perorální pasta pro psy a kočky
Ampicillinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 g pasty obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ampicillinum trihydricum 57,8 mg (odpovídá 50,0 mg Ampicillinum)
4.
INDIKACE
K léčbě následujících onemocnění vyvolaných grampozitivními
a/nebo gramnegativními
kmeny bakterií citlivých na ampicilin u psů a koček:
- Infekce respiračního systému
- Infekce hltanu
- Infekce hrtanu
- Infekce trávícího systému
- Infekce močového aparátu
- Sekundární infekce u virových onemocnění
Před použitím Ampicillin Dosierer by měli být příslušní
původci zjištěni bakteriologickým
průkazem a měla by se stanovit jejich senzitivita na ampicilin.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě
- přecitlivělosti na peniciliny a cefalosporiny
- těžké poruchy funkce ledvin s oligurií a anurií
- infekce vyvolané kmeny produkujícími beta-laktamázu
Perorální podání přežvýkavcům a koním.
1
Nepoužívat u morčat, křečků a jiných malých hlodavců pro
možné ovlivnění střevní flóry s
následným úmrtím.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Alergické reakce (kožní, anafylaxe)
V případě výskytu nežádoucích účinků vysadit preparát a
provést odpovídající
symptomatickou terapii.
U anafylaxe: adrenalin a/nebo glukokortikoidy i.v./i.m.
U alergických kožních reakcí: antihistaminika a/nebo
glukokortikoidy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci, oznamte to prosím

Súhrn charakteristických

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
AMPICILLIN DOSIERER 50 mg/g perorální pasta pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g pasty obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ampicillinum trihydricum 57,8 mg (odpovídá 50,0 mg Ampicillinum)
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Nažloutlá pasta
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě následujících onemocnění vyvolaných grampozitivními
a/nebo gramnegativními kmeny
bakterií citlivých na ampicilin u psů a koček:
- Infekce respiračního systému
- Infekce hltanu
- Infekce hrtanu
- Infekce trávícího systému
- Infekce močového aparátu
- Sekundární infekce u virových onemocnění
Před použitím Ampicillin Dosierer by měli být příslušní
původci zjištěni bakteriologickým průkazem a
měla by se stanovit jejich senzitivita na ampicilin.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě
- přecitlivělosti na peniciliny a cefalosporiny
- těžké poruchy funkce ledvin s oligurií a anurií
- infekce vyvolané kmeny produkujícími beta-laktamázu
Perorální podání přežvýkavcům a koním. Nepoužívat u
morčat, křečků a jiných malých hlodavců pro
možné ovlivnění střevní flóry s následným úmrtím.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
1
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Peniciliny a cefalosporiny mohou vyvolat po náhodném sebepoškození
injekčně aplikovaným
přípravkem, vdechnutím nebo potřísněním kůže život
ohrožující alergické reakce. Lidé se známou
přecitlivělostí na peniciliny a cefalosporiny by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým
přípravkem.
Z důvodu možné senzibilizace osob podávajících