Alk (552) Hesteskæl 100.000 sq-u/ml injektionsvæske, Alutard-sq

Krajina: Dánsko

Jazyk: dánčina

Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Hesteskæl

Dostupné z:

ALK-Abello A/S

ATC kód:

V01AA11

INN (Medzinárodný Name):

Horses Dandruff

Dávkovanie:

100.000 sq-u/ml

Forma lieku:

injektionsvæske, Alutard-sq

Stav Autorizácia:

Markedsført

Dátum Autorizácia:

1987-07-13

Príbalový leták

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALK 552 HESTESKÆL (ALUTARD SQ)
100 SQ-U/ml, 1.000 SQ-U/ml, 10.000 SQ-U/ml, 100.000 SQ-U/ml
injektionsvæske, suspension
Dyrehårallergen (hesteskæl)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
_ _
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får ALK 552 Alutard
3.
Sådan får du ALK 552 Alutard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Du får ALK 552 Alutard til behandling af allergiske gener og sygdomme
fremkaldt af allergener fra
hesteskæl.
ALK 552 Alutard er en injektionsvæske, som indeholder ekstrakt af et
allergen. Allergenet er det
stof, som fremkalder den allergiske reaktion. Når du får ALK 552
Alutard, bliver kroppen langsomt
vænnet til allergenet og reagerer derfor efterhånden mindre eller
slet ikke på det.
Lægen kan have givet dig ALK 552 Alutard for noget andet. Tal med
lægen.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ALK 552 ALUTARD
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE ALK 552 ALUTARD, HVIS DU
•
er allergisk over for et af de øvrige indholdsstoffer angivet i
afsnit 6.
•
har en aktiv autoimmun sygdom (der ikke er velkontrolleret) eller en
sygdom, der
påvirker immunsystemet.
•
har haft en svær forværring af din astma inden for

Súhrn charakteristických

3. JULI 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ALK 552 HESTESKÆL
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION (ALUTARD SQ)
INITIAL- OG VEDLIGEHOLDELSESPAKNING
DYREHÅRALLERGEN
0.
D.SP.NR.
6543
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALK 552 Hesteskæl
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE INGREDIENSER:
Alutard SQ er et depotpræparat indeholdende standardiseret allergen
adsorberet til
aluminiumhydroxid.
Den biologiske aktivitet er relateret til koncentrationen af
allergener udtrykt i SQ-U/ml.
Hætteglassene er forsynet med hætter og numre i forskellige farver.
Indhold af allergen (aktiv ingrediens) pr ml:
Hætteglas /
farvekode
Glas 1
Grå
Glas 2
Grøn
Glas 3
Orange
Glas 4
Rød
Allergenkoncentration
100 SQ-U
1.000 SQ-U
10.000 SQ-U
100.000 SQ-U
Hjælpestoffer:
Natriumchlorid
Natriumhydrogencarbonat
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension til subkutan injektion.
Hvidlig til svagt brun til grøn injektionsvæske.
_dk_hum_12476_spc.doc_
_Side 1 af 12_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Allergisk rinit, konjunktivit eller allergisk asthma bronchiale.
Behandling af specifik IgE-
medieret allergi over for hesteskæl (specifik immunterapi).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Indgivelsesmåde
Suspensionen er klar til brug, efter at hætteglasset er blevet vendt
langsomt 10-20 gange.
Injektionen gives subkutant, lateralt i den distale 1/3 af overarmen
eller dorsalt i den midterste
1/3 af underarmen. Subkutis holdes mellem to fingre, og kanylen føres
ca. 1 cm ind i subkutis
i en vinkel på 30-60

. Det anbefales at skifte mellem injektion i højre og venstre arm.
For at undgå intravaskulær injektion aspireres der forsigtigt inden
injektionen. Denne
procedure gentages for hver 0,2 ml. Injektionen gives langsomt, f.eks.
således at 1 ml
injiceres over 1 minut.
PATIENTEN SKAL VÆRE UNDER OBSERVATION I MINDST 30 MINUTTER EFTER
INJEKTIONEN.
Behandling
Behandlingen udføres i to faser: Opdoseringsfasen og
vedligeholdelsesfasen.
Opdoseringsfasen
Det tilstræbes at øge dosis for hver inje