Krajina: Nemecko
Jazyk: nemčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gonadorelinacetat (1:x) ((mit Angaben zum Essigsäure-Gehalt))
Laboratorios SYVA, S.A.U. (8097536)
Gonadorelin acetate (1: x)
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Gonadorelinacetat (1:x) ((mit Angaben zum Essigsäure-Gehalt)) (14444) Information nicht vorhanden
intramuskuläre Anwendung
Rind, zur Milchproduktion; Färse
erloschen
2011-03-03
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS ACEGON 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF(E): Gonadorelin (als Gonadorelin Acetat) 50 μg SONSTIGE BESTANDTEILE Benzylalkohol (E1519) 9,00 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung. Durchsichtige, farblose oder nahezu farblose Lösung ohne sichtbare Partikel. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Rind (Kuh, Färse). 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Rind: Kuh und Färse. Behandlung von ovariellen Follikelzysten. Bei einer künstlichen Besamung zur Optimierung der Ovulationszeit. Zur Induktion und Synchronisation von Brunst und Ovulation in Kombination mit Prostaglandin F 2 (PGF 2α ) mit oder ohne Progesteron, als Teil von terminorientierten künstlichen Besamungsprotokollen (FTAI): - bei zyklischen Kühen und Färsen. Anzuwenden in Kombination mit Prostaglandin- F2α (PGF2α) oder Analoga. - bei zyklischen und nicht-zyklischen Kühen und Färsen. Anzuwenden in Kombination mit PGF2α oder Analoga und Progesteronfreisetzungssystemen. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Bei der Behandlung von zystischen Ovarien sollten ovarielle Follikelzysten und die Präsenz von persistenten follikulären Strukturen mit einem Durchmesser von über 2,5 cm mittels rektaler Palpation diagnostiziert und mit Hilfe von einem Plasma- oder Milch-Progesteron-Test bestätigt werden. Das Tierarzneimittel sollte mindestens 14 Tage nach dem Kalben verabreicht werden, da die Hypophyse vor dieser Zeit nicht sensibel ist. Zur Induktion und Synchronisation von Brunst und Ovulation bei terminorientierten künstlichen Besamungsprotokollen (FTAI) Prečítajte si celý dokument