싸이프린정(시클로벤자프린염산염)

Krajina: Južná Kórea

Jazyk: kórejčina

Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostupné z:

에이프로젠제약(주)

Dávkovanie:

1 정 (120 밀리그램) 중

Forma lieku:

흰색의 원형정제

Zloženie:

1 정 (120 밀리그램) 중,시클로벤자프린염산염,USP,10.0,밀리그램

Počet v balení:

30정/병, 300정/병

Typ predpisu:

전문의약품

Terapeutické oblasti:

[122]골격근이완제

Prehľad produktov:

기밀용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2014-07-15)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2014-07-15)/성상변경 (2014-07-15)

Stav Autorizácia:

신고

Dátum Autorizácia:

1992-07-27

Súhrn charakteristických

•
•
싸이프린정
(
시클로벤자프린염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
에이프로젠제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[122]
골격근이완제
•
허가일
:
1992-07-27
•
품목기준코드
:
199200349
•
표준코드
:
8806452056501, 8806518016906, 8806518016913, 8806452056518,
8806518016920,
8806452056525, 8806518016937, 8806452056532
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: SC030013
장축크기
: 7mm
단축크기
: 7mm
두께
: 2mm
분할선
(
뒤
) :
-
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(120
밀리그램
)
중
•
성분명
:
시클로벤자프린염산염
•
분량
:
10.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
급성
,
동통성 근골격계 질환에 수반하는 증상완화
용법용량
성인
:
염산시클로벤자프린으로서
1
회
10
㎎
1
일
3
회 경구투여한다
.
1
일
20-40
㎎내에서 분할 투여할 수 있다
. 1
일
60
㎎을 초과해서는 안된다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
시클로벤자프린은 아미트리프틸린
,
이미프라민 등 삼환계 항우울약과 매우 유사하다
.
급성 근
골격계 질환에 수반되는 근육연축 이외의 적응증에
대한 단기간의 연구결과 근골격연축의 상용
량보다 약간 고용량에서 삼환계 항우울약에서의
중대한 중추신경계반응이 나타났다
.
2)
이 약은
MAO
저해제와 상호작용을 할 수 있다
. MAO
저해제와 삼환계 항우울약을 병용투여시
과발열물질혈증 위기
,
심한 경련
,
사망을 초래할 수도 있다
.
3)
삼환계 항우울약은 부정맥
,
동빈맥
,
심근경색에 도달하는 유도기의 연장을 일으킨다고
보고되
어있다
.
4)
이 약은 알코올
,
바르비탈�