대한디-만니톨주사액(25%)

Krajina: Južná Kórea

Jazyk: kórejčina

Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostupné z:

대한약품공업(주)

Dávkovanie:

500밀리리터중

Forma lieku:

이 약은 무색투명한 유리 또는 플라스틱 용기에 단맛을 가진 무색투명한 액을 충진한 것이다.

Zloženie:

500밀리리터중,디-만니톨,KP,125,그램

Počet v balení:

25% 100, 250, 500 밀리리터.

Typ predpisu:

전문의약품

Terapeutické oblasti:

[323]당류제

Prehľad produktov:

밀봉용기사용기간 : 유리용기(36개월), 수용액플라스틱용기(18개월) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-12-19)/용법용량변경 (1998-12-19)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1997-07-29)/성상변경 (1997-07-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/용법용량변경 (1996-01-01)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1986-01-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1980-03-20)/용법용량변경 (1980-03-20)/효능효과변경 (1980-03-20)

Stav Autorizácia:

신고

Dátum Autorizácia:

1971-12-15

Súhrn charakteristických

•
대한디
-
만니톨주사액
(25%)
•
기본정보
•
성상
:
이 약은 무색투명한 유리 또는 플라스틱 용기에
단맛을 가진 무색투명한 액을 충진한 것
이다
.
•
모양
:
•
업체명
:
대한약품공업
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[323]
당류제
•
허가일
:
1971-12-15
•
품목기준코드
:
197100027
•
표준코드
:
8806451004305, 8806451004312, 8806451004404, 8806451004411,
8806451004503,
8806451004510
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
500
밀리리터중
•
성분명
:
디
-
만니톨
•
분량
:
125
•
단위
:
그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
수술중
,
수술후
,
외상후의 급성신부전의 예방 및 치료
2.
약물중독시의 배설촉진
3.
두개내압 강하 및 뇌용적의 축소가 필요한 경우
4.
안내압 강하가 필요한 경우
용법용량
○
성인
: D-
만니톨로서 보통
1
회 체중 ㎏당
1
3 g
∼
을
15%, 20%
액으로 점적정맥주사한다
.
다만
, 1
일 최대량은
200 g
까지로 한다
.
○
투여속도는
100 mL/3
10
∼
분으로 한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
급성 두개내 혈종ㆍ뇌출혈이 있는 환자
(
급성두개내 혈종이 의심되는 환자에 있어서 두개내
혈종의 존재를 확인하지 않고 투여한 경우
,
뇌압에 의해 일시 지혈되었던 것이 두개내압의 감소
로 재출혈이 시작될 수 있으므로 출혈원인을
처리하여 재출혈할 우려가 없는 것으로 확인된 경
우에만 투여한다
)
2)
중증의 울혈성 심부전 환자
3)
탈수환자
,
수분 및 전해질 불균형 상태의 환자
4)
폐부종
·
폐울혈 환자
5)
대사성 부종
(
모세혈관 취약 또는 막투과성 문제에 의해 야기된
)
환자
6)
무뇨 환자
7)
이 약 및 이 약에 포�