גמציטבין אבווה 40 מגמל

Krajina: Izrael

Jazyk: hebrejčina

Zdroj: Ministry of Health

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE

Dostupné z:

NOVARTIS ISRAEL LTD

ATC kód:

L01BC05

Forma lieku:

תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה

Zloženie:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE 40 MG / 1 ML

Spôsob podávania:

תוך-ורידי

Typ predpisu:

מרשם נדרש

Výrobca:

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG, AUSTRIA

Terapeutické skupiny:

GEMCITABINE

Terapeutické oblasti:

GEMCITABINE

Terapeutické indikácie:

Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.

Prehľad produktov:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; ב. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; ג. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; ד. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); ה. סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

Dátum Autorizácia:

2016-04-30

Dokumenty v iných jazykoch

Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom