Zonisamide Mylan

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

zonisamid

Доступна с:

Mylan Pharmaceuticals Limited

код АТС:

N03AX15

ИНН (Международная Имя):

zonisamide

Терапевтическая группа:

Antiepileptika,

Терапевтические области:

Epilepsi

Терапевтические показания :

Monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna med nydiagnostiserad epilepsi, tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och uppåt.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2016-03-31

тонкая брошюра

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
zonisamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zonisamide Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zonisamide Mylan
3.
Hur du tar Zonisamide Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zonisamide Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZONISAMIDE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zonisamide Mylan innehåller den aktiva substansen zonisamid och
används som ett antiepileptikum.
Zonisamide Mylan används vid behandling av epilepsianfall som
påverkar en del av hjärnan (partiellt
anfall) med eller utan efterföljande anfall som påverkar hela
hjärnan (sekundär generalisering).
Zonisamide Mylan kan användas:
enskilt för att behandla vuxna
med andra antiepileptiska läkemedel för att behandla vuxna, ungdomar
och barn i åldern 6 år
och äldre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZONISAMIDE MYLAN
TA INTE ZONISAMIDE MYLAN
om du är allergisk mot zonisamid eller något annat innehållsämne i
det här läkemedlet (anges i
avsnitt 6).
om du är allergisk mot andra läkemedel i gruppen sulfonamider till
exempel antibiotika av
sulfonamidtyp, tiazid-diuretika eller antidiabetika i klassen
sulfonylurea.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Zonisamide Mylan tillhör en grupp läkemedel (sulfonamider) som kan
ge
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg zonisamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar.
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
25” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 14,4 mm lång.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
50” i rött som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 15,8 mm lång.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
100” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 19,3 mm lång.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zonisamide Mylan är indicerat som:
monoterapi i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos vuxna
med nydiagnostiserad epilepsi (se avsnitt 5.1);
tilläggsbehandling i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och äldre.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering – vuxna
_Underhållsdosering och upptrappning _
Zonisamide Mylan kan tas som monoterapi eller läggas till redan
inledd behandling hos vuxna. Dosen
skall titreras på basis av klinisk effekt. Rekommenderade
upptrappnings- och underhållsdoser anges i
tabell 1. Vissa patienter, i synnerhet de som inte tar
CYP3A4-inducerande medel, kan dock svara på
lägre doser.
_Utsättande _
När behandling med Zonisamide Mylan ska avbr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов