Twinrix Adult

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

virus hepatitidy A (inaktivovaná), povrchového antigenu viru hepatitidy B

Доступна с:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

код АТС:

J07BC20

ИНН (Международная Имя):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Терапевтическая группа:

Vakcíny

Терапевтические области:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Терапевтические показания :

Přípravek Twinrix Adult je indikován k použití u dospělých a dospívajících, kteří nejsou imunní, ve věku 16 let a výše, kteří jsou vystaveni riziku infekce hepatitidou A i hepatitidy B.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

1996-09-19

тонкая брошюра

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TWINRIX ADULT INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B
(rDNA) (HAB), adsorbovaná
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TATO VAKCÍNA PODÁNA,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Twinrix Adult a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost před zahájením očkování
přípravkem Twinrix Adult
3.
Jak se Twinrix Adult podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Twinrix Adult uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TWINRIX ADULT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Twinrix Adult je vakcína určená dospělým a dospívajícím od 16
let věku k ochraně před dvěma
onemocněními: hepatitidou A a hepatitidou B. Očkování přiměje
tělo vytvořit si vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
HEPATITIDA A:
hepatitida A je infekční onemocnění postihující játra. Je
způsobeno virem
hepatitidy A. Virus hepatitidy A se může přenášet z jedné osoby
na druhou jídlem a pitím, nebo
při plavání ve vodě znečištěné kanalizačním odpadem.
Příznaky hepatitidy A začínají 3 až
6 týdnů po kontaktu s virem a to nauzeou (pocitem na zvracení),
horečkou a bolestmi. Po
několika dnech může dojít k zežloutnutí kůže a očního bělma
(ke vzniku žloutenky).
Onemocnění může prob
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Twinrix Adult injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B
(rDNA) (HAB), adsorbovaná.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
Virus hepatitis A (inactivatum)
1,2
720 ELISA jednotek
Tegiminis hepatitidis B antigenum
3,4
20 mikrogramů
1
Vyrobeno na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
2
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,05 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk
_(Saccharomyces cerevisiae)_
rekombinantní DNA
technologií
4
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,4 miligramů Al
3+
Tato vakcína může obsahovat stopy neomycinu použitého v průběhu
výrobního procesu (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Twinrix Adult se používá k imunizaci neimunních dospělých a
dospívajících od 16 let výše, kteří jsou
vystaveni riziku nákazy způsobené viry hepatitidy A i hepatitidy B.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
- Velikost dávky
_ _
Dávka 1 ml je doporučena pro aplikaci dospělým a dospívajícím
od 16 let výše.
- Základní očkovací schéma
V rámci standardní základní imunizace se aplikují tři dávky
vakcíny Twinrix Adult. První dávka se
podá ve zvolené době, druhá o měsíc později a třetí šest
měsíců po první dávce.
Ve výjimečných případech lze u dospělých, kteří očekávají,
že do jednoho měsíce či o málo déle po
zahájení vakcinace budou cestovat, a nemají dost času na
ukončení standardního vakcinačního
schématu v měsíci 0, 1 a 6, podat tři intramuskulární injekce
podle schématu v den 0, 7 a 21.
Při tomto vakcinačním schématu je doporučeno aplikovat ještě
čtvrtou dávku, a to 12 měsíců po první
dávce.
_ _
Imunizační schéma je nutné dodržet. Základ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-04-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов