TROXERUTINE Alter 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Страна: Франция

Язык: французский

Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

troxérutine

Доступна с:

LABORATOIRES ALTER

код АТС:

C05CA04

ИНН (Международная Имя):

troxérutine

дозировка:

3,5 g

Фармацевтическая форма:

poudre

состав:

composition pour un sachet-dose > troxérutine : 3,5 g

Администрация маршрут:

orale

Штук в упаковке:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 7,272 g

Терапевтические области:

MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Обзор продуктов:

364 863-5 ou 34009 364 863 5 5 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 7,272 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2010;

Статус Авторизация:

Archivée

Дата Авторизация:

2004-07-30

тонкая брошюра

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2006
Dénomination du médicament
TROXERUTINE ALTER 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE ALTER 3,5 g, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE ALTER 3,5 g, poudre
pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE ALTER 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE ALTER 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE ALTER 3,5 g, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation
veineuse et de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE ALTER 3,5 g, poudre
pour solution buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROXERUTINE ALTER 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
..........................................................................................................................................
3,5 g
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-decubitus),
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas
après dissolution dans un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
CRISE HÉMORROÏDAIRE
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être
de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et ce traitement doit être revu.
INSUFFISANCE VEINO-LYMPHATIQUE
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une
bonne hygiène de vie:
·
Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout
prolongée, l'excès de poids,
·
La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés
favorisent la circulation veineuse.
En raison de la présence de maltodextrine (glucose), ce médicament
est contre-indiqué en cas de syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'ef