Sumatriptan ABECE 50 mg Filmdragerad tablett

Страна: Швеция

Язык: шведский

Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Активный ингредиент:

sumatriptansuccinat

Доступна с:

Evolan Pharma AB

код АТС:

N02CC01

ИНН (Международная Имя):

sumatriptan succinate

дозировка:

50 mg

Фармацевтическая форма:

Filmdragerad tablett

состав:

sumatriptansuccinat 70 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Тип рецепта:

Vissa förpackningar receptbelagda

Обзор продуктов:

Förpacknings: Blister, 2 tabletter; Blister, 3 tabletter; Blister, 4 tabletter; Blister, 6 tabletter; Blister, 12 tabletter

Статус Авторизация:

Godkänd

Дата Авторизация:

2018-03-12

тонкая брошюра

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUMATRIPTAN ABECE 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sumatriptan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonal om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 3 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sumatriptan Abece är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sumatriptan Abece
3.
Hur du använder Sumatriptan Abece
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sumatriptan Abece ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUMATRIPTAN
ABECE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sumatriptan Abece tillhör en grupp läkemedel som kallas triptaner
och som används för behandling av
migränhuvudvärk.
Migränsymtomen kan orsakas av en tillfällig vidgning av blodkärlen
i huvudet. Detta läkemedel
minskar vidgningen av dessa blodkärl. Detta bidrar till att
huvudvärken försvinner och lindrar andra
migränsymtom såsom illamående, kräkningar och känslighet för
ljus och ljud.
Sumatriptan Abece används för att behandla migränanfall med eller
utan aura (en förkänning som
vanligen består av synstörningar såsom blixtar, sicksacklinjer,
stjärnor eller vågor).
Sumatriptan Abece ska bara användas när du har tecken eller symtom
på ett migränanfall.
Migränhuvudvärk är oftast av måttlig till svår intensitet,
ensidig (men kan skifta sida mellan anfallen)
och har pulserande karaktär. Symtom såsom illamående, ibland
kräkning, och påtaglig ljus- och
lj

Характеристики продукта

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sumatriptan ABECE 50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller sumatriptansuccinat motsvarande
50 mg sumatriptan.
Hjälpämne med känd effekt: laktosmonohydrat 22,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Persikofärgad, kapselformad, bikonvex, filmdragerad tablett, 10,6 x
4.4 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sumatriptan Abece tablett är avsedd för akut behandling av
migränanfall med eller utan aura.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Allmänna rekommendationer med avseende på användning och
administrering_
Sumatriptan Abece ska inte användas profylaktiskt.
De rekommenderade doserna av Sumatriptan Abece ska inte överskridas.
Sumatriptan rekommenderas som monoterapi för akut behandling av
migränanfall och ska inte ges
samtidigt som ergotamin eller derivat av ergotamin (inklusive
metysergid) (se avsnitt 4.3).
Sumatriptan Abece bör ges så snart som möjligt efter att
migränanfallet har börjat, men effekten är lika
god även under andra stadier av anfallet.
2
_Vuxna_
Rekommenderad dos av Sumatriptan Abece är en 50 mg tablett. Vissa
patienter kan behöva 100 mg.
Om patienten inte svarar på den första dosen av Sumatriptan Abece
ska inte en andra dos tas för samma
anfall. Sumatriptan Abece kan tas vid senare anfall.
Om patienten har svarat på den första dosen, men symtomen
återkommer, kan en andra dos ges under de
följande 24 timmarna, förutsatt att det är ett intervall på minst
två timmar mellan de två doserna och inte
mer än 300 mg tas under en 24-timmarsperiod.
_Pediatrisk population_
_Barn (under 12 års ålder)_
Sumatriptan tabletter rekommenderas inte för barn under 12 års
ålder, eftersom sumatriptan tabletter inte
har studerats hos barn.
_Ungdomar (i åldern 12 till 17 år)_
Effekt av sumatriptan tabletter hos ungdomar kunde inte visas i de
kliniska studier som genomför