Spedra

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

avanafil

Доступна с:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

код АТС:

G04BE10

ИНН (Международная Имя):

avanafil

Терапевтическая группа:

Drogy používané při erektilní dysfunkci

Терапевтические области:

Erektilní dysfunkce

Терапевтические показания :

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. V pořadí pro Spedra, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2013-06-21

тонкая брошюра

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPEDRA 50
MG TABLETY
avanafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spedra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Spedra
užívat
3.
Jak se přípravek Spedra užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spedra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPEDRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spedra obsahuje léčivou látku avanafil. Patří do
skupiny léčivých přípravků zvaných
inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Přípravek Spedra se
používá k léčbě dospělých mužů, kteří
trpí erektilní dysfunkcí (známou také jako impotence). Takto se
označuje stav, kdy nelze dosáhnout
nebo udržet tvrdost a ztopoření penisu potřebné pro sexuální
aktivitu.
Přípravek Spedra působí tak, že pomáhá uvolnit krevní cévy v
penisu. Tím se zvýší jeho prokrvení,
což pomůže udržet penis tvrdý a ztopořený v případě
sexuálního vzrušení. Přípravek Spedra Váš stav
nevyléčí.
Je důležité upozornit, že přípravek Spedra působí pouze v
případě sexuální stimulace. Vy i Vaše
partnerka musíte stále použít předehru jako přípravu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje avanafilum 50 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Světle žluté oválné tablety s vyraženým údajem „50” na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
Aby byl přípravek Spedra účinný, je nutná sexuální stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých mužů _
Doporučenou dávku přípravku, která činí 100 mg, je třeba
užít podle potřeby přibližně 15 až 30 minut
před sexuální aktivitou (viz bod 5.1). V závislosti na
individuální účinnosti a snášenlivosti lze dávku
zvýšit až na maximální dávku 200 mg nebo snížit na 50 mg.
Přípravek se doporučuje užívat
maximálně jednou denně. Pro dosažení reakce na léčbu je nutná
sexuální stimulace.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby (≥ 65 let) _
U starších pacientů není nutná úprava dávky. U starších
pacientů od 70 let věku je k dispozici jen
omezené množství údajů.
_Renální insuficience _
U pacientů s mírnou až středně závažnou renální insuficiencí
(clearance kreatininu ≥ 30 ml/min) není
nutná úprava dávky. U pacientů se závažnou renální
insuficiencí (clearance kreatininu < 30 ml/min) je
přípravek Spedra kontraindikován (viz body 4.3 a 5.2). U pacientů
s mírnou nebo středně závažnou
renální insuficiencí (clearance kreatininu ≥ 30 ml/min, ale < 80
ml/min), kteří byli zařazeni do studií
III. fáze, byla zjištěna snížená účinnost v porovnání s
pacienty s normální funkcí ledvin.
_Hepatální insuficience _
U pacientů se závažnou hepatální insuficiencí (Child-Pughova
klasifikace C) je přípravek Spedra
kontraindikován (viz body 4.3 a 5.2.). U pacientů s mírnou až
středně závažnou hepatální insuficiencí
(Child-Pughova klasifikace A n
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-11-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов