Sovaldi

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Sofosbuvir

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AX15

ИНН (Международная Имя):

sofosbuvir

Терапевтическая группа:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапевтические области:

Hepatitis C Kronisk

Терапевтические показания :

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2014-01-16

тонкая брошюра

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOVALDI 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sovaldi
3.
Sådan skal du tage Sovaldi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS SOVALDI ER ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU BEMÆRKE, AT ALLE
OPLYSNINGER I DENNE
INDLÆGSSEDDEL GÆLDER FOR DIT BARN (I DETTE TILFÆLDE SKAL DU LÆSE
“DIT BARN” I STEDET FOR “DU”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sovaldi indeholder det aktive stof sofosbuvir, som gives til
behandling af infektion med hepatitis C-
virus hos voksne og børn i alderen 3 år og ældre.
Hepatitis C er en virus infektion i leveren. Dette lægemiddel virker
ved at sænke mængden af
hepatitis C-virus i din krop, og fjerne virus fra dit blod i løbet af
en tidsperiode.
Sovaldi tages altid sammen med andre lægemidler til behandling af
hepatitis C. Det vil ikke virke
alene. Det tages almindeligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (børn og voksne patienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne patienter)
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med det. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine lægemidler.
2.
DET SKAL DU
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Gul, kapselformet, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 20
mm x 9 mm, præget på den ene
side med “GSI” og med “7977” på den anden side.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 15 mm x 8
mm, præget på den ene side med
“GSI” og med “200” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sovaldi er indiceret i kombination med andre lægemidler til
behandling af kronisk hepatitis C (CHC)
hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 3 år og ældre (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Sovaldi bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
Dosering
Den anbefalede dosis Sovaldi til voksne er en 400 mg tablet, der tages
oralt, 1 gang dagligt sammen
med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis Sovaldi til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægten
(som anført i tabel 2). Sovaldi bør tages sammen med mad (se pkt.
5.2).
3
Sovaldi-granulat til oral opløsning fås til behandling af kronisk
HCV-infektion hos pædiatriske
patienter i alderen 3 år og ældre, der har svært ved at sluge
filmovertrukne tabletter. Se
produktresuméet for Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat.
Sovaldi bør anvendes i kombination med andre lægemidler. Monoterapi
med Sovaldi bør ikke
anvendes (se pkt. 5.1). Se også produktresuméerne for de
lægemidler, der anv
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов