Seebri Breezhaler

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Glykopyrronium-bromid

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

R03BB06

ИНН (Международная Имя):

glycopyrronium bromide

Терапевтическая группа:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Терапевтические области:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Терапевтические показания :

Přípravek Seebri Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (COPD).

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2012-09-28

тонкая брошюра

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
glycopyrronium
(jako glycopyrronii bromidum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Seebri Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Seebri
Breezhaler užívat
3.
Jak se přípravek Seebri Breezhaler užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Seebri Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SEEBRI BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SEEBRI BREEZHALER
Tento lék obsahuje léčivou látku nazývanou glykopyrronium-bromid.
Tato látka patří do skupiny léků,
nazývaných bronchodilatancia (léky rozšiřující průdušky).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SEEBRI BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dýchací obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení svalů kolem průdušek a to
zhoršuje dýchání. Tento lék zabraňuje
stažení těchto svalů v plicích a usnadňuje proudění vzduc
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Seebri Breezhaler 44 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů, což
odpovídá glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 55 mikrogramů,
což odpovídá glycopyrronium 44 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tobolka obsahuje 23,6 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
_ _
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Průhledné oranžové tobolky obsahující bílý prášek, s černě
vytištěným kódem přípravku „GPL50“ nad
a s černě vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Seebri Breezhaler je indikován k léčbě dospělých pacientů s
chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) jako udržovací symptomatická bronchodilatační léčba.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Seebri
Breezhaler.
Léčba přípravkem Seebri Breezhaler má být podávána každý den
ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být užita co
nejdříve. Pacienti mají být poučeni, aby neužívali
více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší pacienti _
Seebri Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (ve věku 75 let a více)
(viz bod 4.8).
_Porucha funkce ledvin _
Seebri Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
pacientům s lehkou nebo středně těžkou
poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
nebo s onemocněním ledvin
v konečném stadiu vyžadujícím dialýzu má být přípravek
Seebri Breezhaler podáván pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převáží potenciální 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов