Ryeqo

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

Доступна с:

Gedeon Richter Plc.

код АТС:

H01CC54

ИНН (Международная Имя):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

Терапевтическая группа:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Терапевтические области:

Leiomyoma

Терапевтические показания :

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2021-07-16

тонкая брошюра

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
relugoliksi/estradioli/noretisteroniasetaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ryeqo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ryeqo-valmistetta
3.
Miten Ryeqo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ryeqo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RYEQO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ryeqo-valmisteen sisältämät vaikuttavat aineet ovat relugoliksi,
estradioli ja noretisteroniasetaatti.
Sitä käytetään
-
kohdun hyvänlaatuisten lihaskasvainten (myoomien) keskivaikeiden tai
vaikeiden oireiden
hoitoon
-
endometrioosiin liittyvien oireiden hoitoon naisilla, joiden
endometrioosia on aiemmin hoidettu
lääke- tai leikkaushoidolla. (Endometrioosi on sairaus, jossa kohdun
limakalvon kaltaista
kudosta kasvaa kohdun ulkopuolella ja joka aiheuttaa usein kipua.).
Ryeqo-valmistetta käytetään aikuisille naisille (yli 18-vuotiaille)
ennen vaihdevuosia.

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 40 mg relugoliksia, 1
mg estradiolia (hemihydraattina)
ja 0,5 mg noretisteroniasetaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 80 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleankeltainen tai keltainen, 8 mm:n pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä ”415” eikä toisella puolella ole mitään
merkintää.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ryeqo on tarkoitettu hedelmällisessä iässä oleville aikuisille
naisille
-
kohdun myoomien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden hoitoon
-
endometrioosin oireenmukaiseen hoitoon naisille, joilla on
anamneesissa endometrioosin
lääke- tai leikkaushoito (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ryeqo-hoidon aloittaa ja sitä valvoo lääkäri, joka on perehtynyt
kohdun myoomien ja/tai
endometrioosin toteamiseen ja hoitoon.
Annostus
Yksi Ryeqo-tabletti on otettava kerran vuorokaudessa suunnilleen
samaan kellonaikaan joko ruuan
kanssa tai ilman ruokaa. Tabletit tulee ottaa pienen nestemäärän
kera (ks. kohta 5.2).
Luuntiheyden (BMD) pieneneminen ja osteoporoosi
Kaksienergiainen röntgenabsorptiometria (DXA-mittaus) on
suositeltavaa tehdä yhden hoitovuoden
jälkeen. Jos potilaalla on luukadon eli osteoporoosin
riskitekijöitä, mittaus on suositeltavaa tehdä
ennen Ryeqo-hoidon aloittamista (ks. kohta 4.4).
Hoidon aloitus
Raskauden mahdollisuus on suljettava pois ennen Ryeqo-hoidon
aloittamista.
3
Kun hoito aloitetaan, ensimmä
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов