Rivastigmine Hexal

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rivastigmin

Доступна с:

Hexal AG 

код АТС:

N06DA03

ИНН (Международная Имя):

rivastigmine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтические показания :

Symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2009-12-11

тонкая брошюра

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RIVASTIGMINE HEXAL 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE HEXAL 3 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE HEXAL 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE HEXAL 6 MG HÅRDE KAPSLER
ivastigmin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rivastigmine HEXAL
3.
Sådan skal du tage Rivastigmine HEXAL
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Rivastigmine HEXAL er rivastigmin.
Rivastigmine tilhører en medicingruppe, der kaldes
kolinesterasehæmmere. Hos patienter med
Alzheimers sygdom eller demens, som skyldes Parkinsons sygdom, dør
visse nerveceller i hjernen,
hvilket fører til lave niveauer af acetylkolin-neurotransmitter (et
stof, der gør det muligt for nerveceller
at kommunikere med hinanden). Rivastigmine virker ved at blokere de
enzymer, der nedbryder
acetylkolin: acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase. Ved at
blokere disse enzymer, lader
Rivastigmine HEXAL acetylkolinniveauerne stige i hjernen, og det
hjælper til at reducere
symptomerne af Alzheimers sygdom og demens, som skyldes Parkinsons
sygdom.
Rivastigmine HEXAL anvendes til behandling af hukommelsesproblemer hos
patienter med
Alzheimers sygdom og demens, som er en progressiv hjernesygdom, der
lidt efter lidt påvirker
hukommelse, intelligens og adfærd. Kapsler og miksturen kan også
a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rivastigmine HEXAL 1,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine HEXAL 3 mg hårde kapsler
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine HEXAL 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 1,5 mg
rivastigmin.
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 3 mg
rivastigmin.
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 4,5 mg
rivastigmin.
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 6 mg
rivastigmin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en kapsel med gul hætte og gul
skal, med "RIV 1,5 mg" præget med
rødt på kapselskallen.
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en kapsel med orange hætte og
orange skal, med ”RIV 3 mg” præget
med rødt på kapselskallen.
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en kapsel med rød hætte og rød
skal, med ”RIV 4,5 mg” præget med
hvidt på kapselskallen.
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en kapsel med rød hætte og
orange skal, med ”RIV 6 mg” præget med
rødt på kapselskallen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af let til moderat svær Alzheimers demens.
Symptomatisk behandling af let til moderat svær demens hos patienter
med idiopatisk Parkinsons
sygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes og overvåges af en læge, der har erfaring
med diagnosticering og
behandling af Alzheimers demens eller demens, der er associeret med
Parkinsons sygdom. Diagnosen
bør stilles i henhold til de gældende retningslinjer.
Rivastigminterapi bør kun påbegyndes, hvis der er
en plejegivende person, som løbende vil holde øje med indtagelsen af
lægemidlet hos patienten.
Dosering
Rivastigmin skal indtages to gange daglig sammen med henholdsvis
morgen- og aftensmåltid.
Kapslerne skal synkes hele.
Initialdosis
1,5 mg to gange daglig.
3
Dosistitrering
Startdosis er 1,5 m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов