Riprazo

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskiren

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09XA02

ИНН (Международная Имя):

aliskiren

Терапевтическая группа:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтические области:

Hypertenze

Терапевтические показания :

Léčba esenciální hypertenze.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2007-08-22

тонкая брошюра

                                59
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
60
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIPRAZO 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Riprazo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Riprazo
užívat
3.
Jak se přípravek Riprazo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Riprazo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RIPRAZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Riprazo obsahuje léčivou látku aliskiren. Aliskiren
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory reninu. Riprazo pomáhá snižovat krevní
tlak u dospělých. Inhibitory reninu
snižují množství angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení
cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení
krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, mohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vznik
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Světlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety s potiskem “IL” na
jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Riprazo je 150 mg jednou denně. U
pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní účinek je přítomen v dostatečné míře (85-90
%) za dva týdny po zahájení léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Riprazo může být podáván samotný nebo v kombinaci s jinými
antihypertenzními přípravky
s výjimkou použití v kombinaci s inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (ACEI) nebo
blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) u pacientů s diabetes
mellitus nebo poruchou funkce
ledvin (rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (viz bod 4.3, 4.4 a 5.1).
Zvláštní populace
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2). Riprazo se nedoporučuje podávat pacientům se
závažnou poruchou funkce ledvin
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Současné podání Riprazo s ARB nebo ACEI je kontraindikováno u
pacientů s poruchou funkce ledvin (GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)(viz bod 4.3).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
_Starší pacienti ve věku 65 let a více _
Doporučená počáteční dávka aliskirenu u starších pacientů je
150 mg. U většiny starších paci
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-09-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-09-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-09-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-09-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-09-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-09-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов