Repatha

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Evolocumab

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

C10AX13

ИНН (Международная Имя):

evolocumab

Терапевтическая группа:

Липидни модифициращи агенти

Терапевтические области:

Dyslipidemias; Hypercholesterolemia

Терапевтические показания :

Хиперхолестеролемия и смесена dyslipidaemiaRepatha е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин или статин с други гиполипидемическая терапия при пациенти не са в състояние да постигнат LDL холестерола с цел максимално переносимой доза статин или самостоятелно или в комбинация с друг гиполипидемической терапия статин при пациенти с непоносимост или за някой друг статин противопоказан. Гомозиготной семейния hypercholesterolaemiaRepatha е предназначен за възрастни и юноши на възраст 12 и повече години от семейния гомозиготной хиперхолестеролемия в комбинация с друга гиполипидемической терапия. Установено атеросклеротични сърдечно-съдови diseaseRepatha е показан при възрастни пациенти с установени атеросклеротическим сърдечно-съдови заболявания (Инфаркт, инсулт, или периферна съдова болест), за намаляване на риска от сърдечно-съдови заболявания чрез намаляване на нивата на LDL холестерола, като допълнение към корекцията на други рискови фактори:в комбинация с най переносимой доза статин с други гиполипидемическими лечение или като монотерапию или в комбинация с друг гиполипидемической терапия статин при пациенти с непоносимост или за някой друг статин противопоказан. Според резултатите от проучване по отношение на ефекта върху нивата на LDL холестерол, сърдечно-съдови заболявания и проучени групи от виж раздел 5.

Обзор продуктов:

Revision: 24

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2015-07-17

тонкая брошюра

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REPATHA 140 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
еволокумаб (evolocumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
-
Предупрежденията и указанията в този
документ са предназначени за лицето,
приемащо
лекарството. Ако сте родител или
болногледач, отговарящ за прилагането
на лекарството
на друг човек, като дете, трябва да
използвате информацията съобразно
това.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Repatha и за какво се
използва
2.
Какв
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Repatha 140 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Repatha 140 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Repatha 420 mg инжекционен разтвор в патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Repatha 140 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 140 mg еволокумаб
(evolocumab) в 1 ml
разтвор.
Repatha 140 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 140 mg еволокумаб (evolocumab)
в 1 ml
разтвор.
Repatha 420 mg инжекционен разтвор в патрон
Всеки патрон съдържа 420 mg еволокумаб
(evolocumab) в 3,5 ml разтвор (120 mg/ml).
Repatha е човешко моноклонално антитяло
IgG2, произведено в клетъчна линия от
яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Инжекционен разтвор (инжекция) в
предварително напълнена писалка
(SureClick)
Инжекционен разтвор (инжекция)
(автоматичен минидозатор)
Разтворът е бистър до опалесциращ,
безцветен до жълтеникав 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов