Purevax Rabies

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

vCP65 vīruss

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QI06AX

ИНН (Международная Имя):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтическая группа:

Kaķi

Терапевтические области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтические показания :

12 nedēļu vecuma un vecāku kaķu aktīva imunizācija, lai novērstu mirstību no trakumsērgas infekcijas. Imūnās iedarbības sākums: 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads. Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2011-02-18

тонкая брошюра

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RABIES
suspensija injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
15
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra injekcijas vietā, kā
arī dažos gadījumos eritēma), kas parasti
izzūd 1 vai, augstākais, 2 nedēļu laikā.
Ļoti reti novēro hipersensitivitātes reakciju, kam var būt
nepieciešama piemērota simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērot
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur
AKTĪVĀ VIELA:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
KLĪNISKIE INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Kanārijputnu baku vīrusa rekombinanti ir zināmi kā droši
cilvēkiem. Var būt īslaicīgi novērojamas
vidējas lokālas un/vai sistēmiskas nevēlamas reakcijas, kas
saistītas ar injekciju.
3
Ja notikusi nejauša pašinjekcija, nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-08-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов