Pradaxa

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Дабигатрана этексилат мезилат

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

B01AE07

ИНН (Международная Имя):

dabigatran etexilate

Терапевтическая группа:

Антитромботични агенти

Терапевтические области:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

Терапевтические показания :

Этексилат 75 mgPrimary профилактика венозных тромбоемболични усложнения при възрастни пациенти, които са избираеми общи подмяна на тазобедрена става или безогледно ендопротезиране на колянна става. Этексилат 110 mgPrimary профилактика венозных тромбоемболични усложнения при възрастни пациенти, които са избираеми общи подмяна на тазобедрена става или безогледно ендопротезиране на колянна става. Профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втори); захарен диабет; хипертония. Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни. Этексилат 150 mgPrevention инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втори); захарен диабет; хипертония. Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни.

Обзор продуктов:

Revision: 40

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2008-03-17

тонкая брошюра

                                195
Б. ЛИСТОВКА
196
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PRADAXA 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pradaxa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pradaxa
3.
Как да приемате Pradaxa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pradaxa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRADAXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pradaxa съдържа активното вещество
дабигатран етексилат и принадлежи към
група лекарства,
наречени ан
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pradaxa 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)
(като мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсули с бялo непрозрачнo капачe и
бяло непрозрачно тяло с размер 2
(приблизително 18 × 6 mm), напълнено с
жълтеникави пелети. Капачeто е
щамповано със
символа на компанията Boehringer Ingelheim, а
тялото – с „R75“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Първична превенция на венозни
тромбоемболични събития (VTE) при
възрастни пациенти,
подложени на планово цялостно
протезиране на тазобедрена става или
цялостно протезиране
на колянна става.
Лечение на VTE и превенция на
рецидивиращи VTE при педиатрични
пациенти от момента, в
който станат способни да поглъщат
мека храна до под 18-годишна възраст.
За подходящи за възрастта дозови
форми вижте точка 4.2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Pradaxa капсули може да се използва при
възрастни и педиатрични пациенти на
8-години или
по-големи, които са способни да
поглъщат к
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов