OESTROPHAN 0.25 mg/ml Injekční roztok

Страна: Чехия

Язык: чешский

Источник: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Активный ингредиент:

Kloprostenol

Доступна с:

Bioveta, a.s.

код АТС:

QG02AD

ИНН (Международная Имя):

Cloprostenol (Cloprostenolum)

дозировка:

0.25mg/ml

Фармацевтическая форма:

Injekční roztok

Терапевтическая группа:

krávy, jalovice, prasnice, klisny

Терапевтические области:

Prostaglandiny

Обзор продуктов:

Kódy balení: 9991053 - 1 x 10 ml - injekční lahvička

Дата Авторизация:

1980-12-16

тонкая брошюра

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
OESTROPHAN 0,25 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE,
POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Bioveta, a. s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OESTROPHAN 0,25 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
Cloprostenolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml čirého, bezbarvého roztoku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Cloprostenolum (ut natricum)
0,25 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Chlorokresol
1 mg
4.
INDIKACE
Biotechnické
Skot -_ _synchronizace a vyvolání říje u jalovic a krav;
Prasnice -_ _indukce porodů;
Klisny -_ _přerušení normální a patologické březosti (v první
polovině gravidity)
Terapeutické
Funkční poruchy vaječníků, postpartální a postservisní
anestrus (u klisen tichá říje, persistující
diestrus, embryonální odúmrť, laktační anestrus, ukončení
pseudogravidity), postpuerperální
chronické endometritidy, pyometra, přerušení normální a
patologické březosti v první
polovině gravidity, kombinovaná terapie folikulárních cyst (od 10.
dne po podání HCG nebo
LHRH, po zjištění pozitivní ovariální odezvy), indukce porodu.
5.
KONTRAINDIKACE
Přípravek nesmí být užíván u březích zvířat, u kterých
indukce porodu nebo abortu není
požadována.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Krávy, prasnice, klisny.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Synchronizace říje
_Skot_ 2 ml přípravku (500 μg účinné látky) 2krát v odstupu 10
dnů. První dávka přípravku se
aplikuje v libovolné fázi pohlavního cyklu (u krav v období 40-60
dnů po porodu). 11. den po
první aplikaci se podá druhá dávka, 14. den (72-76 hodin po druhé
aplikaci) se provede
inseminace (bez ohledu na zevní příznaky říje) s následující
reinseminací (15. den). Každému
použití přípravku k vyvolání synchronizace říje u

Характеристики продукта

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OESTROPHAN 0,25 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml injekčního roztoku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Cloprostenolum (ut natricum)
0,25 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Chlorokresol
1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Krávy, prasnice, klisny.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Biotechnické
Skot -_ _synchronizace a vyvolání říje u jalovic a krav;
Prasnice -_ _indukce porodů;
Klisny -_ _přerušení normální a patologické březosti (v první
polovině gravidity)
Terapeutické
Funkční poruchy vaječníků, postpartální a postservisní
anestrus (u klisen tichá říje, persistující
diestrus, embryonální odúmrť, laktační anestrus, ukončení
pseudogravidity), postpuerperální
chronické endometritidy, pyometra, přerušení normální a
patologické březosti v první
polovině gravidity, kombinovaná terapie folikulárních cyst (od 10.
dne po podání HCG nebo
LHRH, po zjištění pozitivní ovariální odezvy), indukce porodu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Přípravek nesmí být užíván u březích zvířat, u kterých
indukce porodu nebo abortu není
požadována.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Před použitím přípravku, k vyvolání synchronizace říje u
skotu, musí předcházet vyšetření
pohlavních orgánů. Předpokladem pro zařazení zvířat do skupin
je fyziologický stav
pohlavních orgánů, u jalovic tělesná i pohlavní vyspělost.
2
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Zabraňte kontaktu přípravku s pokožkou a očima. V případě
zasažení pokožky nebo očí
opláchněte exponovanou část ihned po expozici proudem pitné vody.
P�