MYLAN-TADALAFIL Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

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Активный ингредиент:

Tadalafil

Доступна с:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

код АТС:

G04BE08

ИНН (Международная Имя):

TADALAFIL

дозировка:

5MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Tadalafil 5MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485004; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2016-07-12

Характеристики продукта

                                _Page 1 of 61_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-TADALAFIL
Comprimés de tadalafil, USP
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation :
Le 7 février 2017
N
o
de contrôle de la présentation : 201793
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..........................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................17
SURDOSAGE......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................20
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.....................................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

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Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-02-2017

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