MULTIVITAMIN Injekční roztok

Страна: Чехия

Язык: чешский

Источник: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Доступна с:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

код АТС:

QA11EX

ИНН (Международная Имя):

(Nicotinamidum, Colecalciferolum, Panthenolum, Pyridoxini hydrochloridum, Retinoli palmitas, Thiamini hydrochloridum, Tocoferoli alfa acetas, Riboflavini natrii phosphas)

Фармацевтическая форма:

Injekční roztok

Терапевтическая группа:

koně, kozy, prasata, ovce, skot

Терапевтические области:

Vitamin B-komplex, jiné kombinace

Обзор продуктов:

Kódy balení: 9935965 - 1 x 50 ml - injekční lahvička

Дата Авторизация:

1994-04-13

тонкая брошюра

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE,
POKUD
SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Rossmore Industrial Estate,
Monaghan, Irsko.
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Norbrook Manufacturing Ltd, Rossmore Industrial Estate, Monaghan,
Irsko
Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Newry, Severní Irsko
BT35 6 JP.
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Multivitamin injekční roztok
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml přípravku obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Retinoli palmitas
15 000 IU
Colecalciferolum
1 000 IU
Tocoferoli acetas
20 mg
Thiamini hydrochloridum
10 mg
Pyridoxini hydrochloridum
3 mg
Nicotinamidum
35 mg
Riboflavini natrii phosphas
5 mg
Panthenolum
50 μg
Cyanocobalaminum
50 μg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorokresol
1,0 mg
Butylhydroxyanisol (E 320)
0,1 mg
Butylhydroxytoluen (E321)
0,1 mg
Čirý, oranžový, injekční roztok bez viditelných částic
4.
INDIKACE
Prevence a léčba vitaminového deficitu u koní, skotu, ovcí,
prasat a koz, v nemoci a rekonvalescenci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
1
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně, skot, ovce, prasata a kozy.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka je při intramuskulárním nebo subkutánním
podání pro toto- skot a koně: 20 - 30 ml,
telata, hříbata, ovce, prasata a kozy: 5 - 10 ml, odstávčata a
jehňata: 2 - 5 ml, selata: 0,5 - 2 ml.
Dávka může být opakována po 10 - 14 dnech.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Nejsou.
10.
OCHRANNÁ LHŮTA
Mléko: Bez ochranných lhůt.
Maso koní, skotu, ovcí, prasat a koz: 28 dnů.
11.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte v chladničce (2-8 °C)
Chraňte před světlem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní.
12.
ZVLÁŠT

Характеристики продукта

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Multivitamin injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml přípravku obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Retinoli palmitas
15 000 IU
Colecalciferolum
1 000 IU
Tocoferoli acetas
20 mg
Thiamini hydrochloridum
10 mg
Pyridoxini hydrochloridum
3 mg
Nicotinamidum
35 mg
Riboflavini natrii phosphas
5 mg
Panthenolum
50 μg
Cyanocobalaminum
50 μg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorokresol
1,0 mg
Butylhydroxyanisol (E 320)
0,1 mg
Butylhydroxytoluen (E321)
0,1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý oranžový roztok bez viditelných částic
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně, skot, ovce, prasata a kozy.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prevence a léčba vitaminového deficitu u koní, skotu, ovcí,
prasat a koz, v nemoci a rekonvalescenci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Není.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Není.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V případě zasažení pokožky omyjte postižené místo vodou a
mýdlem.
Při zasažení očí vyplachujte zasažené oko velkým množstvím
vody po dobu 15 min. a v případě
podráždění, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte
příbalovou informaci nebo etiketu
praktickému lékaři.
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem vyhledejte lékařskou pomoc a
ukažte příbalovou informaci nebo etiketu ošetřujícímu lékaři.
Po použití přípravku si umyjte ruce.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nejsou.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI A LAKTACE
Multivitamin injekční roztok je bezpečný pro použití během
gravidity a laktace.
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
Nejsou.
4.9
PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ